Tosilkloruri (TsCl) zakonisht përdoret si një grup aktivizues për alkoolet parësore Për shkak të vëllimit të tij relativisht të madh dhe reaktivitetit më të ulët të alkooleve dytësore dhe terciare, zakonisht nuk nuk hyjnë në to, duke qenë selektive ndaj alkooleve primare në shumicën e rasteve.
Çfarë bën kloruri P toluensulfonil?
p-toluensulfonil kloruri është reagenti që përdoret për të kthyer alkoolet në alkil tosilate.
Çfarë ndodh kur alkooli reagon me TsCl?
TsCl dhe MsCl: Dy reagentë që konvertojnë grupet hidroksil (OH) në grupe të mira që largohen. … Trajtimi i një alkooli me TsCl ose MsCl, zakonisht në prani të një baze të dobët si piridina, rezulton në esteret sulfonate(Qëllimi i piridinës është të pastrojë çdo HCl që formohet gjatë rrjedhës së reaksionit.)
A është kloruri tosil një nukleofil i mirë?
Tosilatet janë substrate të mira për reaksionet e zëvendësimit , duke reaguar me nukleofile në të njëjtën mënyrë si halogjenët e alkileve. … -OH reagon fillimisht si një nukleofil, duke sulmuar qendrën elektrofilike të tosilatit, duke zhvendosur një jon klorur, Cl-.
Si e protononi një alkoolist?
Dehidratimet kryhen më së shpeshti duke ngrohur alkoolin në prani të një acidi të fortë dehidratues, siç është acidi sulfurik i koncentruar. Shumica e dehidrimeve të alkoolit ndodhin me mekanizmin e treguar më poshtë. Protonimi i grupit hidroksil e lejon atë të largohet si një molekulë uji.
