Çrregullimet quhen " të trashëgueshme", sepse ato transmetohen nga prindi te fëmija. Disa çrregullime të trashëgueshme të indit lidhës ndryshojnë pamjen dhe rritjen e lëkurës, kockave, nyjeve, zemrës, enëve të gjakut, mushkërive, syve dhe veshëve. Të tjerët ndryshojnë mënyrën se si funksionojnë këto inde. Shumë, por jo të gjitha, janë të rralla.
Cilat janë 3 çrregullimet e indit lidhor?
Çrregullime të indit lidhës
- Artriti reumatoid (RA)
- Skleroderma.
- Granulomatoza me poliangit (GPA)
- Sindroma Churg-Strauss.
- Lupus.
- Polangjiiti mikroskopik.
- Polimioziti/dermatomioziti.
- sindroma Marfan.
Sa është jetëgjatësia e dikujt me sëmundje të indit lidhor?
Norma e përgjithshme e mbijetesës 10-vjeçare e sëmundjes është rreth 80% Disa njerëz kanë periudha pa simptoma që zgjasin për shumë vite pa trajtim. Pavarësisht trajtimit, sëmundja përkeqësohet në rreth 13% të njerëzve dhe mund të shkaktojë komplikime potencialisht fatale në gjashtë deri në 12 vjet.
Cilat sëmundje autoimune lidhen me sëmundjen e indit lidhor?
Kur keni një sëmundje të indit lidhor, këto struktura lidhëse ndikohen negativisht. Sëmundjet e indit lidhor përfshijnë sëmundjet autoimune si artriti reumatoid, skleroderma dhe lupusi.
Çfarë e shkakton prishjen e indit lidhor?
Përkeqësimi i këtyre indeve ndodh për shkak të plakjes së brendshme dhe të jashtme. Në mënyrë të veçantë, lëkura e njeriut bëhet e brishtë për shkak të fragmentimit dhe humbjes së fibrileve të kolagjenit të tipit I, të cilat i bëjnë indet lidhëse të forta dhe elastike.
