Rreth 5% deri në 10% e rasteve të kancerit të gjirit mendohet të jenë të trashëguara, që do të thotë se ato vijnë drejtpërdrejt nga ndryshimet (mutacionet) gjeneve të transmetuara nga një prind. BRCA1 dhe BRCA2: Shkaku më i zakonshëm i kancerit të gjirit trashëgues është një mutacion i trashëguar në gjenin BRCA1 ose BRCA2.
A shfaqet kanceri i gjirit në familje?
Shumica e rasteve të kancerit të gjirit nuk shkaktohen nga faktorë gjenetikë të trashëguar. Këto kancere shoqërohen me mutacione somatike në qelizat e gjirit që fitohen gjatë jetës së një personi dhe ato nuk grumbullohen në familje Në kancerin e trashëguar të gjirit, mënyra se si trashëgohet rreziku i kancerit varet nga gjeni i përfshirë.
Në cilën anë të familjes shfaqet kanceri i gjirit?
Pra, një grua që ka një histori të fortë familjare të kancerit të gjirit ose vezoreve në anën e saj të babait të saj (nëna ose motrat e babait të saj) ka të njëjtin rrezik për të pasur një kancer anormal të gjirit gjen si një grua me një histori të fortë familjare nga ana e nënës së saj.
A janë të trashëgueshëm të gjithë kanceret e gjirit?
Afërsisht pesë deri në dhjetë për qind e të gjitha diagnozave të kancerit të gjirit konsiderohen të trashëguara, ose të shkaktuara nga një mutacion i trashëguar i gjenit i pranishëm në lindje; diagnoza të tjera të kancerit të gjirit konsiderohen sporadike ose të shkaktuara nga mutacionet e gjeneve të fituara nga një individ me kalimin e kohës.
A është gjeni i kancerit të gjirit nga nëna apo nga babai?
Sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit, 12-14 për qind e kancerit të gjirit shkaktohet nga një mutacion i trashëguar gjeni, i cili mund të transmetohet nga qoftë nga ana e nënës ose e babait të familja. Shkaku më i zakonshëm i rrezikut të trashëguar të kancerit të gjirit është një mutacion në gjenet BRCA1 ose BRCA2.
