Në shumicën e rasteve, monilethrix trashëgohet si një tipar gjenetik autosomik Sëmundjet gjenetike përcaktohen nga dy gjene, një i marrë nga babai dhe një nga nëna. Çrregullimet gjenetike dominuese ndodhin kur vetëm një kopje e vetme e një gjeni jonormal është e nevojshme për shfaqjen e sëmundjes.
Nga çfarë shkaktohet moniletrix?
Monilethrix shkaktohet nga mutacionet në një nga disa gjenet Mutacionet në gjenin KRT81, gjenin KRT83, gjenin KRT86 ose gjenin DSG4 përbëjnë shumicën e rasteve të monilethrix. Këto gjene ofrojnë udhëzime për prodhimin e proteinave që i japin strukturë dhe forcë fijeve të flokëve.
A janë flokët me rruaza një sëmundje?
Monilethrix (i referuar edhe si flokë me rruaza) është një sëmundje e rrallë e flokëve autosomale dominante që rezulton në flokë të shkurtër, të brishtë dhe të thyer që duken të rruaza. Ajo vjen nga fjala latine për gjerdan (monile) dhe fjala greke për flokët (thrix).
A ka një kurë për moniletrix?
Fatkeqësisht, nuk është kurë për monilethrix. Disa pacientë kanë raportuar përmirësim spontan, veçanërisht gjatë pubertetit dhe shtatzënisë, por gjendja rrallë zhduket plotësisht.
Çfarë e shkakton rruaza në flokë?
Kjo formë shumë e veçantë shkaktohet nga ndryshimi i diametrit të boshtit të flokëve gjatë gjithë gjatësisë së flokëve. Në shumë raste kjo është rezultat i paaftësisë së një individi për të prodhuar keratinën e duhur, proteinën strukturore të nevojshme për formimin e flokëve, lëkurës dhe thonjve.
