Meqenëse karbokacioni merr një formë planare, sulmi nga nukleofili mund të ndodhë nga të dyja anët e avionit. Kjo çon në formimin e një përzierje enantiomeresh, të referuara si një përzierje racemike. Kjo është në kontrast me SN2 i cili do të prodhojë vetëm stereoizomerin e përmbysur të reaktantit.
A ndodh racemizimi në SN2?
Nëse të dy proceset ndodhin në të njëjtën shkallë në një reaksion me një qendër reaksioni asimetrik, fitohet racemati. … Nëse mbajtja dhe përmbysja ndodhin në të njëjtën shkallë, reaksioni jep një racemate (racemizimi).
Cila jep përzierje racemike SN1 ose SN2?
Karbokacioni dhe zëvendësuesit e tij janë të gjithë në të njëjtin rrafsh (Figura 1), që do të thotë se nukleofili mund të sulmojë nga secila anë. Si rezultat, të dy enantiomeret formohen në një reagim SN1, duke çuar në një përzierje racemike të të dy enantiomerëve.
A bëjnë reaksionet E2 përzierje racemike?
Reaksionet
SN2 dhe E2 kanë veti shumë stereospecifike. … Ndërsa një reagim SN2 në një stereoqendër α-karbon do të rezultonte në përmbysje të konfigurimit, një reagim SN1 në një stereoqendër të ngjashme jep një përzierje e barabartë e përmbysjes dhe mbajtjes. Ky efekt rezulton në një përzierje racemike
Si e dini nëse është Sn2 apo E2?
Identiteti i nukleofilit ose bazës përcakton gjithashtu se cili mekanizëm favorizohet. Reaksionet E2 kërkojnë baza të forta SN2 reaksionet kërkojnë nukleofile të mira. Prandaj, një nukleofil i mirë që është një bazë e dobët do të favorizojë SN2 ndërsa një nukleofil i dobët që është një bazë e fortë do të favorizojë E2.
