GLP u prezantua për herë të parë në Zelandën e Re dhe Danimarkë në 1972, dhe më vonë në SHBA në 1978 në përgjigjja ndaj skandalit Industrial BioTest Labs … Parimet e GLP synojnë të sigurojnë dhe promovojnë sigurinë, qëndrueshmërinë, cilësinë e lartë dhe besueshmërinë e kimikateve në procesin e testimit jo-klinik dhe laboratorik.
Pse zbatohet GLP?
Zbatimi i parimeve GLP ndihmon në prodhimin e të dhënave të testit cilësor. GLP mund të shtrihet me sukses në kërkimin bazë dhe të aplikuar. GLP mund të ndihmojë në riprodhimin dhe harmonizimin e gjetjeve shkencore. Mund të ndihmojë gjithashtu në ruajtjen e mjedisit dhe shëndetit më të mirë të njeriut.
Cili është parimi i GLP?
Parimet e Praktikës së Mirë Laboratorike (GLP) janë një sistem menaxherial i kontrollit të cilësisë që mbulon procesin organizativ dhe kushtet në të cilat planifikohen, kryhen, monitorohen, regjistrohen studimet jo-klinike shëndetësore dhe mjedisore, raportuar dhe ruajtur (ose arkivuar)
Cila është nevoja e GLP në laborator?
Në arenën e kërkimit eksperimental (jo-klinik), fraza praktikë e mirë laboratorike ose GLP i referohet në mënyrë specifike një sistemi të kontrollit të menaxhimit për laboratorët dhe organizatat kërkimore për të siguruar uniformitetin, qëndrueshmërinë dhe besueshmërinë., riprodhueshmëria, cilësia dhe integriteti i kimikateve (përfshirë …
Kur u prezantua GLP?
GLP është një rregullore zyrtare që u krijua në Shtetet e Bashkuara në 1978, pas një rishikimi të thelluar të praktikave në laboratorët toksikologjikë.
