Hemiplegjia alternative inferiore (e njohur gjithashtu si sindroma medulare mediale) zakonisht përfshin një dobësi të ekstremiteteve të shoqëruar me paralizë të muskujve në anën ipsilaterale të gjuhës (shihet si një devijimi i gjuhës në atë anë në zgjatje).
Çfarë është një hemiplegia alternative?
Përkufizim. Hemiplegjia alternative është një çrregullim i rrallë neurologjik që zhvillohet në fëmijëri, më shpesh përpara se fëmija të jetë 18 muajsh. Çrregullimi karakterizohet nga episode të përsëritura të paralizës që përfshijnë një ose të dyja anët e trupit, gjymtyrë të shumta ose një gjymtyrë të vetme.
Ku ndodhet hemiplegia?
Hemiplegji, paralizë e muskujt e pjesës së poshtme të fytyrës, krahut dhe këmbës në njërën anë të trupitShkaku më i zakonshëm i hemiplegisë është goditja në tru, e cila dëmton traktet kortikospinale në njërën hemisferë të trurit. Rrugët kortikospinale shtrihen nga palca e poshtme kurrizore deri në korteksin cerebral.
Në cilin kromozom gjendet hemiplegjia alternative e fëmijërisë?
Shkak. Hulumtimet e fundit sugjerojnë se AHC shkaktohet nga një mutacion gjenetik de novo (spontan) në gjenin ATP1A3 në kromozomin 19 (lokus 19q13. 31) i cili kodon enzimën ATP1A3. Një numër i vogël rastesh duket se shkaktohet nga një mutacion në gjenin ATP1A2.
A është e trashëguar hemiplegia alternative?
Shumica e rasteve të hemiplegjisë alternative të fëmijërisë rezultojnë nga mutacione të reja në gjenin dhe ndodhin te njerëzit pa histori të çrregullimit në familjen e tyre. Megjithatë, gjendja mund të shfaqet edhe në familje.
