Limfocitoza e vazhdueshme poliklonale e qelizave B (PPBL) është një sëmundje e rrallë beninje me limfocitozë kronike me origjinë poliklonale, e përshkruar për herë të parë në 1982, e cila shfaqet më shpesh në femrat duhanpirëse të moshës së mesme. Këto janë kryesisht limfocitoza të lehta dhe janë kryesisht pa simptoma ose shfaqin simptoma jospecifike si lodhja.
A janë qelizat B poliklonale?
Përgjigja e qelizave B poliklonale është një mënyrë natyrale e përgjigjes imune e ekspozuar nga sistemi imunitar adaptiv i gjitarëve. Ai siguron që një antigjen i vetëm njihet dhe sulmohet përmes pjesëve të tij të mbivendosura, të quajtura epitope, nga klone të shumta të qelizave B.
Çfarë është popullata e qelizave B poliklonale?
Limfocitoza e vazhdueshme poliklonale e qelizave B (PPBL) është një çrregullim i rrallë, i cili prek më së shumti gratë e moshës së mesme dhe shoqërohet me duhanpirjen. Karakterizohet nga zgjerimi i vazhdueshëm i qelizave B CD27+IgM+IgD+, prania e limfociteve binukleare në qarkullim dhe nivele të rritura të IgM në serum.
Çfarë çon në aktivizimin poliklonal të qelizave B?
Ndërsa, aktivizimi poliklonal mund të shkaktohet nga mikroorganizmat për të shmangurpërgjigjen imune specifike të bujtësit duke aktivizuar klonet e qelizave B, të cilat prodhojnë antitrupa jospecifik për mikroorganizmat..
A mundet limfoma poliklonale?
Në gjysmën e pacientëve tanë popullata e qelizave Reed-Sternberg ishte poliklonale; në gjysmën tjetër, u gjetën popullata qelizash monoklonale ose të përziera. Korrelacioni me stadin klinik sugjeron që sëmundja poliklonale Hodgkin mund të shfaqet si një limfomë e përhapur..
