Përmbajtje:
- Sa herët mund të zbulohet TOF?
- A mund të shihet tetralogjia e Fallot në ultratinguj?
- A mund të zbulohet sëmundje kongjenitale e zemrës përpara lindjes?
- A mund ta diagnostikoni tetralogjinë e Fallot në mitër?
Video: A mund të zbulohet tetralogjia e fallot para lindjes?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 02:11
Tetralogjia e Fallot (TOF) është një defekt kongjenital i zemrës që mund të diagnostikohet ose para ose pas lindjes së një foshnje.
Sa herët mund të zbulohet TOF?
TOF i rëndë mund të diagnostikohet që në javën e 12-të të shtatzënisë Në përgjithësi, ekografia e synuar në javën 18 -23 është koha më e mirë për të identifikuar qartë TOF. Në raste të tilla, një vlerësim i rrjedhës së gjakut në mushkëri (përmes arteries pulmonare) është një pjesë e rëndësishme e ekzaminimit.
A mund të shihet tetralogjia e Fallot në ultratinguj?
Tetralogjia e Fallot mund të shihet gjatë një ekografie (i cili krijon fotografi të trupit). Disa gjetje nga ekografia mund ta bëjnë ofruesin e kujdesit shëndetësor të dyshojë se një foshnjë mund të ketë tetralogjinë e Fallot. Nëse po, ofruesi i kujdesit shëndetësor mund të kërkojë një ekokardiogramë fetale për të konfirmuar diagnozën.
A mund të zbulohet sëmundje kongjenitale e zemrës përpara lindjes?
Shumë defekte të zemrës mund të zbulohen para lindjes nëpërmjet përdorimit të një lloji të veçantë sonografie të quajtur ekokardiografia fetale. Valët e zërit përdoren për të krijuar një pamje të zemrës së foshnjës. Ofruesit e kujdesit shëndetësor mund të përdorin informacionin nga ky ultratingull për të diagnostikuar gjendjen dhe për të zhvilluar një plan trajtimi.
A mund ta diagnostikoni tetralogjinë e Fallot në mitër?
Tetralogjia e Fallot mund të diagnostikohet gjatë një ekografie rutinë të shtatzënisë ose në disa raste pas lindjes së foshnjës. Nëse zbulohet një defekt në zemër gjatë shtatzënisë, ju mund të referoheni në një qendër fetale për një vlerësim gjithëpërfshirës dhe kujdes të specializuar.
u gjetën 26 pyetje të lidhura
Sa është jetëgjatësia e dikujt me tetralogjinë e Fallot?
Sa është jetëgjatësia e dikujt me tetralogjinë e Fallot? Është e vështirë të parashikohet se sa do të jetojë një fëmijë me Tetralogji të riparuar të Fallot, por të dhënat sugjerojnë se rezultati është përgjithësisht i mirë deri në 30-40 vjet pas riparimit të plotë.
A mund të rregullohet vetë tetralogjia e Fallot?
TOF riparohet nëpërmjet operacionit në zemër të hapur menjëherë pas lindjes ose më vonë në foshnjëri. Disa foshnja kanë nevojë për më shumë se një operacion në zemër. Shumica e foshnjave që trajtohen bëjnë shumë mirë, por do të kenë nevojë për vizita të rregullta pasuese me një specialist të zemrës.
Sa është jetëgjatësia e një fëmije me defekte kongjenitale të zemrës?
Mbijetesa. Rreth 97% e foshnjave të lindura me një CHD jo kritike pritet të të mbijetojnë deri në moshën njëvjeçare. Rreth 95% e foshnjave të lindura me një CHD jo kritike pritet të mbijetojnë deri në moshën 18 vjeç.
Si mund ta dalloni nëse foshnja juaj ka një defekt në zemër?
Sëmundja kongjenitale e zemrës mund të dyshohet fillimisht gjatë një skanim rutinë me ultratinguj të foshnjës në mitër. Ekografia e specializuar, e quajtur ekokardiografia e fetusit, do të kryhet më pas rreth javës së 18-22 të shtatzënisë për të provuar të konfirmojë diagnozën e saktë.
Si mund ta parandaloj që fëmija im të ketë një defekt në zemër?
Ka disa gjëra që mund të bëni që mund të zvogëlojnë rrezikun e përgjithshëm të fëmijës suaj për defekte të lindjes si:
- Merr kujdesin e duhur prenatal. …
- Merrni një multivitaminë me acid folik. …
- Mos pini apo pini duhan. …
- Merrni një vaksinë kundër rubeolës (fruthit gjerman). …
- Kontrolloni sheqerin në gjak. …
- Menaxho kushtet kronike shëndetësore. …
- Shmangni substancat e dëmshme.
Çfarë e shkakton tetralogjinë Fallot?
Tetralogjia e Fallot (teh-TRAL-uh-jee e fuh-LOW) është një gjendje e rrallë e shkaktuar nga një kombinim i katër defekteve të zemrës që janë të pranishme në lindje (të lindura) Këto defekte, të cilat ndikojnë në strukturën e zemrës, bëjnë që gjaku i varfër me oksigjen të rrjedhë nga zemra dhe në pjesën tjetër të trupit.
Cilat janë ndërlikimet e tetralogjisë së Fallot?
Cilat janë ndërlikimet e mundshme të tetralogjisë së Fallot?
- Mpiksje gjaku (të cilat mund të jenë në tru duke shkaktuar goditje në tru)
- Infeksion në rreshtimin e zemrës dhe valvulave të zemrës (endokarditi bakterial)
- Ritme jonormale të zemrës (aritmi)
- Dështimi i zemrës.
- Vdekje.
A mund të shkaktojë tetralogjia e Fallot dështimi i zemrës?
Shumica e dështimit të zemrës që shihet te pacientët me TOF (të të gjitha moshave) ndërmjetësohet, të paktën pjesërisht, nga insuficienca pulmonike Megjithatë, ka një prirje drejt rritjes së numrit të TOF pacientët që zhvillojnë insuficiencë kardiake biventrikulare ose të anës së majtë në mungesë të mosfunksionimit të konsiderueshëm të valvulës pulmonike.
Si diagnostikohet TOF?
Si diagnostikohet Tetralogjia e Fallot? Ndonjëherë, një mjek do të diagnostikojë TOF ndërsa foshnja është ende në mitrën e nënës kur një ekografi e fetusit shfaq një anomali të zemrës Mjeku juaj gjithashtu mund ta diagnostikojë atë menjëherë pas lindjes nëse dëgjojnë një zhurmë gjatë një ekzaminimi i zemrës ose nëse ngjyra e lëkurës së foshnjës është k altërosh.
A mund të transmetohet tetralogjia e Fallot?
Për shumicën e individëve me tetralogji të Fallot, nuk ka pasur asnjë shkak gjenetik të identifikuar. Disa individë mund të kenë defekte të tjera të lindjes dhe/ose probleme shëndetësore, përveç TOF, që mund të jenë pjesë e një sindromi gjenetik.
Sa kushton tetralogjia e operacionit Fallot?
Më në fund, kursimet mesatare të kostos së rregulluar për pacient nëse të gjitha qendrat do të performonin, si dhe kuartili me kosto më të ulët u vlerësuan nga modelet për çdo operacion: riparimi i defektit të septalit atrial, 3741 dollarë; riparimi i defektit septal ventrikular, 6323 dollarë; tetralogjia e riparimit të Fallot, $5789; dhe operacioni i ndërprerësit arterial, 12 $ …
Sa foshnja lindin me defekte në zemër?
Afro 1 në 100 foshnja ( rreth 1 për qind ose 40,000 foshnja) lind me një defekt në zemër në Shtetet e Bashkuara çdo vit. Rreth 1 në 4 foshnja të lindura me një defekt në zemër (rreth 25 përqind) ka një CHD kritike. Disa defekte të zemrës nuk kanë nevojë për trajtim ose mund të trajtohen lehtësisht.
A mund të shihni defekte të zemrës në ultratinguj?
Një ekokardiograma fetale është një test që përdor valët e zërit për të vlerësuar zemrën e foshnjës për defekte në zemër përpara lindjes. Ky test mund të sigurojë një imazh më të detajuar të zemrës së foshnjës sesa një ekografi e rregullt e shtatzënisë. Disa defekte të zemrës nuk mund të shihen para lindjes, edhe me një ekokardiogramë fetale.
A flenë më shumë foshnjat me defekte në zemër?
Zemra duhet të pompojë më shpejt për të plotësuar nevojat e trupit. Metabolizmi i trupit është gjithashtu më i shpejtë në këto kushte. Fëmija juaj ka nevojë për kalori shtesë për të mbajtur peshën dhe për t'u rritur. Fëmija juaj mund të lodhet shpejt pasi trupi po punon më shumë nën stresin e defektit të zemrës.
A mund të jetoni gjatë me CHD?
Ndërsa kujdesi dhe trajtimi mjekësor janë përmirësuar, foshnjat dhe fëmijët me defekte të lindura të zemrës (SKK) po jetojnë jetë më të gjatë dhe më të shëndetshme. Shumica tani jetojnë në moshë madhore. Kujdesi i vazhdueshëm mjekësor i duhur mund t'i ndihmojë fëmijët dhe të rriturit me sëmundje të zemrës të jetojnë sa më të shëndetshëm
Cili është shkaku më i zakonshëm i problemeve të zemrës tek fëmijët e porsalindur?
Shkaku më i zakonshëm i dështimit të zemrës tek fëmijët është një defekt i zemrës që është i pranishëm në lindje (i lindur). Shkaqe të tjera përfshijnë: Sëmundjet e muskujve të zemrës ose zmadhimi i muskujve të zemrës (kardiomiopatia). Kjo është shpesh një shkak i trashëguar.
Cili është defekti më i zakonshëm i zemrës në sindromën Down?
DEFEKTI SEPTAL ATRIOVENTRIKUAR (AVSD) AVSD është gjendja kongjenitale e zemrës më e shpeshtë e diagnostikuar tek fëmijët me sindromën Down.
Cila është mosha optimale për riparimin e tetralogjisë së Fallot?
Përfundimet më të mira të mbijetesës dhe fiziologjike u arritën me riparimin parësor te fëmijët e moshës 3 deri në 11 muaj. Përfundime: Në bazë të vdekshmërisë dhe rezultateve fiziologjike, mosha optimale për riparimin elektiv të tetralogjisë së Fallot është mosha 3 deri në 11 muaj.
Çfarë ndodh gjatë një magji Tet?
Një magji tet është një episod në të cilin një fëmijë ose foshnjë bëhet jashtëzakonisht blu dhe shpesh i shqetësuar dhe pa frymë Magjia shkaktohet nga një rënie relativisht e papritur e rrjedhjes së gjakut në mushkëritë. Magjitë Tet mund të shkaktohen nga një sërë gjërash, duke përfshirë dehidratimin, agjitacionin ose temperaturën.
A mund të kurohet ToF?
Shumica e fëmijëve me tetralogji të Fallot do të kenë nevojë për kirurgji për të rregulluar problemet e zemrës dhe operacioni zakonisht kryhet përpara se foshnja të jetë 1 vjeç. Tetralogjia e Fallot mund të shkaktojë probleme nëse zemra nuk rregullohet, megjithatë, operacioni korrigjues i kryer në fëmijëri për tetralogjinë e Fallot nuk e kuron gjendjen
Recommended:
Në cilën javë mund të zbulohet shtatzënia ektopike?
Testet dhe diagnoza e shtatzënisë ektopike Një shtatzëni ektopike zakonisht diagnostikohet në rreth katër deri në gjashtë javë pas shtatzënisë. Testet dhe diagnoza e shtatzënisë ektopike shpesh përfshijnë: Një ekzaminim të legenit . Sa shpejt do ta dini nëse keni një shtatzëni ektopike?
Si mund të zbulohet hirsutizmi?
Testet që matin sasinë e disa hormoneve në gjakun tuaj, duke përfshirë testosteronin ose hormonet e ngjashme me testosteronin, mund të ndihmojnë në përcaktimin nëse nivelet e ngritura të androgjenit po shkaktojnë hirsutizmin tuaj. Mjeku juaj gjithashtu mund të ekzaminojë barkun tuaj dhe të bëjë një ekzaminim të legenit për të kërkuar masa që mund të tregojnë një tumor .
A mund të zbulohet leuçemia në një analizë gjaku?
Testet e gjakut. Duke parë një mostër të gjakut tuaj, mjeku juaj mund të përcaktojë nëse keni nivele jonormale të qelizave të kuqe ose të bardha të gjakut ose trombociteve - gjë që mund të sugjerojë leuçemi. Një test gjaku mund të tregojë gjithashtu praninë e qelizave të leuçemisë, megjithëse jo të gjitha llojet e leuçemisë shkaktojnë që qelizat e leuçemisë të qarkullojnë në gjak .
Kujt mund t'i zbulohet phi?
Në përgjithësi, subjektet e mbuluara mund t'i zbulojnë PHI kujtdo që një pacient dëshiron. Ata gjithashtu mund të përdorin ose të zbulojnë PHI për të njoftuar një anëtar të familjes, përfaqësues personal ose dikë përgjegjës për kujdesin e pacientit për vendndodhjen, gjendjen e përgjithshme ose vdekjen e pacientit .
A mund të zbulohet informacioni konfidencial me urdhër të gjykatës?
Akti i Privatësisë na lejon të zbulojmë informacionin kur jemi të urdhëruar ta bëjmë këtë nga një gjykatë e juridiksionit kompetent Kur informacioni përdoret në një proces gjyqësor, zakonisht bëhet pjesë e procesverbali publik i procedurës dhe konfidencialiteti i tij shpesh nuk mund të mbrohen në atë procesverbal .
