Siç u përmend, cistat e pleksusit koroid janë të pranishme në 1 deri në 2 përqind të fetuseve normale. Megjithatë, në një përqindje shumë të vogël të fetuseve me kiste të pleksusit koroid, ekziston një çrregullim kromozomik i lidhur i quajtur trisomia 18.
A lidhet kisti i pleksusit koroid me sindromën Down?
Kistet e pleksusit koroid mund të zbulohen në pleksusin koroid të fetusit në skanimin rutinë me ultratinguj të tremujorit të dytë. Prania e këtyre kisteve shoqërohet me trizominë 18 (sindroma Edward) në 3,47% të rasteve dhe me trizominë 21 (sindroma Down) në 0,46% të rasteve.
A duhet të shqetësohem për kistin e pleksusit koroid?
Cistet e pleksusit koroid zakonisht konsiderohen normale dhe nuk e dëmtojnë fëmijën tuajKëto ciste mund të gjenden edhe tek disa fëmijë dhe të rritur të shëndetshëm. Një kist i pleksusit koroid ndodh kur një sasi e vogël e lëngut cerebrospinal bllokohet në shtresën e qelizave ndërsa truri i fëmijës suaj rritet dhe zhvillohet.
Çfarë tregon kisti i pleksusit koroid?
Kur një mjek zbulon një kist të pleksusit koroid, shqetësimi i tyre më i menjëhershëm është mundësia që foshnja të ketë trisomi 18, një gjendje gjenetike. Foshnjat me trizomi 18 kanë një kopje shtesë të numrit 18 të kromozomit. Në shumicën e rasteve, një foshnjë e konfirmuar se ka trizomi 18 lind i vdekur.
A mund ta shihni trisominë 18 në një ekografi?
Trisomia 18, e njohur gjithashtu si sindroma e Edwards, është një çrregullim gjenetik që prek foshnjat dhe shpesh mund të diagnostikohet para lindjes. Ekografia e fetusit gjatë shtatzënisë mund të tregojë tipare që sugjerojnë trisominë 18 dhe shkalla e zbulimit është rreth 90% gjatë javës 14-21 të shtatzënisë
