Acilimi është një reaksion kimik organik që përdoret për të shtuar një grup acil në një përbërje Reaksioni më i zakonshëm i acilimit është një acilim Friedel-Crafts, i quajtur sipas shkencëtarëve që e zbuluan atë. Mekanizmi që nxit këtë reaksion është një zëvendësim aromatik elektrofilik.
Çfarë është reagimi i acilimit me shembull?
Acilimi: Një reaksion në të cilin një grup acil i shtohet një molekule. Në këtë shembull të reaksionit të acilimit Friedel-Crafts, benzeni acilohet me klorur acetil në prani të AlCl3 (një katalizator acidi Lewis) në prodhojnë acetofenon. Reaksioni ndjek mekanizmin e zëvendësimit aromatik elektrofilik.
Cila nga sa vijon nuk do të japë reaksion acilimi?
Nitrobenzeni nuk i nënshtrohet reagimit Friedel-Crafts, sepse grupi nitro në nitrobenzen është një grup i fortë tërheqjeje dhe ky grup largon elektrofilin prej tij. … Prandaj, nitrobenzeni nuk do t'i nënshtrohet lehtësisht reagimit Friedel-Crafts.
Si ndodhin reaksionet e acilimit?
Reagimi i një substrati aromatik me një klorur acidi (ose anhidrid acidi) në prani të një katalizatori të klorurit të aluminit përdoret për të futur një grup acil (C=O) në unazën aromatike përmes një mekanizëm zëvendësimi aromatik elektrofilik Reaksione të tilla janë reaksionet e acilimit të Friedel-Crafts.
Cilat janë disa shembuj të agjentit acilues?
Izocianat janë vetë agjentë acilues, të një lloji që përfshin gjithashtu izotiocianate (RN=C=S), ketene (R2 C=C=O), dhe dioksid karboni (O=C=O). Ato reagojnë pak a shumë lehtësisht me aminet primare dhe më dytësore për të formuar, përkatësisht, ure, tioure (RNHCSNHR), amide dhe kripëra të acidit karbamik (RNHCO2− RNH3+).
