Lloji kifoskoliotik i sindromës Ehlers-Danlos (EDS), tipi VIA (MIM 225400) është një çrregullim i rrallë autosomik i trashëguar recesivisht i indit lidhor me një incidencë sëmundjeje prej përafërsisht 1;100,000 lindje të gjalla.
Sa njerëz kanë Kifoskoliozë EDS?
Format hipermobile dhe klasike janë më të zakonshmet; lloji hipermobil mund të prekë deri në 1 në 5,000 deri në 20,000 njerëz, ndërsa tipi klasik ndoshta ndodh në 1 në 20,000 deri në 40,000 njerëz.
Sa i zakonshëm është Ehlers-Danlos klasik?
Sindroma Klasike Ehlers-Danlos (EDS) është një çrregullim i trashëgueshëm i indit lidhor i karakterizuar kryesisht nga mbizgjatja e lëkurës, shërimi jonormal i plagëve dhe hipermobiliteti i kyçeve. Prevalenca e EDS klasike është vlerësuar të jetë 1:20, 000.
A është i rrallë hipermobiliteti EDS?
Video: Hipermobiliteti EDS – një përditësim
Sindroma vaskulare Ehlers Danlos (vEDS) është një çrregullim i rrallë, që vlerësohet të prekë midis 1 në 50,000 dhe 1 në 200 000 njerëz. Shkaktohet nga një mutacion gjenetik që prek një proteinë kryesore, e cila shkakton dobësi në muret e enëve dhe organet e zbrazëta.
Cila është forma më e rrallë e EDS?
EDS vaskulare (vEDS) është një lloj i rrallë i EDS dhe shpesh konsiderohet si më seriozi. Ndikon në enët e gjakut dhe organet e brendshme, të cilat mund të bëjnë që ato të ndahen dhe të çojnë në gjakderdhje kërcënuese për jetën. Njerëzit me VEDS mund të kenë: lëkurë që mavijohet shumë lehtë.
