Arsyet për të pasur NIPT Testi mund të kontrollojë për një anomali që ka ndodhur në një shtatzëni të mëparshme. Ekziston një çrregullim gjenetik specifik për të cilin jeni të shqetësuar. Ju dëshironi një rezultat të besueshëm kontrolli përpara se të vendosni për teste invazive si amniocenteza që mbartin rrezikun e abortit.
A ia vlen një test Harmonie?
Ndërsa Testi Harmony është i shtrenjtë, pretendohet se kjo metodë e testimit joinvaziv është 99% e saktë. Por ia vlen të dihet se testi standard është ende 93% i saktë.
Kur rekomandohet testi i harmonisë?
Ne rekomandojmë që testi të kryhet midis javës 10 dhe 14 të shtatzënisë. Saktësia superiore e Harmony mbështetet në praninë e ADN-së së mjaftueshme të fetusit në qarkullimin e nënës për analizë.
Pse do të bëni një test harmonie?
Testi Harmony analizon ADN-në pa qeliza në gjakun e nënës dhe jep një tregues të fortë nëse foshnja ka në një shans të lartë apo të ulët për të patur trisominë 21 (sindroma Down), trisomi 18 (sindroma Edwards) ose trizomia 13 (sindroma Patau).
A është testi Harmony më i saktë se NHS?
Testi Harmony cfDNA mund të kryhet nga java e 10 e shtatzënisë, dy javë më herët se depistimi i NHS 11-14 javësh. Testi Harmony ka një ndjeshmëri më të madhe, specifikë dhe vlerë më të lartë parashikuese pozitive (PPV) seekzaminimi i tejdukshmërisë nuchale, i njohur gjithashtu si Testi i Kombinuar.
