Nëse praktikuesi juaj vëren një shënues të butë, ai ka të ngjarë të ofrojë opsionin e amniocentezës, e cila do të duhet të ndodhë midis 15 dhe 20 javësh. Testi do të jetë në gjendje t'ju tregojë me më shumë se 99 për qind saktësi nëse fëmija juaj ka sindromën Down ose një anomali tjetër kromozomale.
Cili është shënuesi i butë më i zakonshëm për sindromën Down?
Shenjuesit e butë më të studiuar të aneuploidisë përfshijnë një palosje nukale të trashur, shkurtim të kockave të gjata, pielektazë të lehtë fetale, zorrë ekogjene, fokus ekogjen intrakardiak, kënd FMF 649034 gradë, shpejtësia patologjike e Ductus venosus dhe kistit të pleksusit koroid.
Sa të shpeshta janë shënuesit e butë për sindromën Down?
Një studim i kohëve të fundit prospektiv grupor gjeti shënues të butë të izoluar në dhjetë përqind të fetuseve normale dhe vetëm 14 përqind të fetuseve me sindromën Down; palosja nukale ishte shënuesi i vetëm në këtë studim për të rritur rrezikun e sindromës Down.
Sa shpesh gabojnë shënuesit e butë?
Në deri në 5% të shtatzënive, ekzaminimi me ultratinguj zbulon një "shënues të butë" (SM) që e vendos fetusin në rrezik për një anomali të rëndë. Në shumicën e rasteve, diagnoza prenatale përjashton një defekt të rëndë.
A duhet të shqetësohem për shënuesit e butë?
Një shënues i butë është një gjetje sonografike e fetusit që nuk është një anomali e zhvillimit dhe në përgjithësi nuk ka ndikim negativ në shëndetin e foshnjës. Megjithatë, ajo rrit gjasat ( shans) që të ketë një diagnozë themelore, siç është sindroma Down, në shtatzëni.
