MTHFR është një gjen. Ne të gjithë kemi dy kopje të MTHFR. MTHFR i tregon trupit tonë se si të krijojë një enzimë të përfshirë në zbërthimin e aminoacidit homocisteinë. Siç është e vërtetë për çdo gjen, kodi i ADN-së i gjenit MTHFR mund të ndryshojë.
A është gjenetik gjeni MTHFR?
Mund të duket si një fjalë mallkimi në shikim të parë, por në fakt i referohet një mutacioni gjenetik relativisht i zakonshëm MTHFR qëndron për reduktazën metilentetrahidrofolat. Ajo po tërheq vëmendjen për shkak të një mutacioni gjenetik që mund të çojë në nivele të larta të homocisteinës në gjak dhe nivele të ulëta të folatit dhe vitaminave të tjera.
A është MTHFR një gjen apo një enzimë?
Geni MTHFR ofron udhëzime për krijimin e një enzime të quajtur metilentetrahidrofolat reduktazë. Kjo enzimë luan një rol në përpunimin e aminoacideve, blloqet ndërtuese të proteinave.
A kalon MTHFR nga nëna apo babai?
Gjenet janë njësitë bazë të trashëgimisë të transmetuara nga nëna dhe babai juaj. Të gjithë kanë dy gjene MTHFR, një i trashëguar nga nëna juaj dhe një nga babai juaj. Mutacionet mund të ndodhin në një ose të dy gjenet MTHFR. Ka lloje të ndryshme të mutacioneve MTHFR.
Si e dini nëse keni gjenin MTHFR?
Një mjek mund të përcaktojë nëse një person ka apo jo një variant MTHFR duke rishikuar historinë e tij mjekësore, duke marrë parasysh simptomat e tij aktuale dhe duke kryer një ekzaminim fizik. Mjeku mund të rekomandojë kryerjen e një testi gjaku për të kontrolluar nivelet e homocisteinës së personit.
