Logo sq.boatexistence.com

Kur u zbulua paraliza periodike hiperkalemike?

Përmbajtje:

Kur u zbulua paraliza periodike hiperkalemike?
Kur u zbulua paraliza periodike hiperkalemike?

Video: Kur u zbulua paraliza periodike hiperkalemike?

Video: Kur u zbulua paraliza periodike hiperkalemike?
Video: Top News - Turistja vritet nga peshkaqeni / Egjipti mbyll të gjitha plazhet në Detin e Kuq 2024, Mund
Anonim

Paraliza periodike hiperkalemike (hiperPP) është një kanalopati muskulore dominante autosomale me natrium me depërtim pothuajse të plotë [1]. Tyler et al. [2] përshkroi për herë të parë sëmundjen në 1951 në studimin e tyre të një familjeje prej 7 brezash individësh me paralizë periodike klinike tipike në mungesë të hipokalemisë.

Sa e rrallë është paraliza periodike hiperkalemike?

Paraliza periodike hiperkalemike prek një përllogaritur 1 në 200,000 njerëz.

Nga çfarë shkaktohet paraliza periodike hiperkalemike?

Paraliza periodike hiperkalemike shkaktohet nga mutacionet në gjenin SCN4A dhe trashëgohet në një mënyrë autosomale dominante. Diagnoza bazohet në simptomat klinike duke përfshirë rritjen e nivelit të kaliumit në gjak gjatë një episodi, por nivelet normale të nivelit të kaliumit në gjak ndërmjet episodeve.

A ka një kurë për paralizën periodike hiperkalemike?

Paralizat periodike hiperkalemike

Fatmirësisht, sulmet janë zakonisht të lehta dhe rrallë kërkojnë trajtim Dobësia i përgjigjet menjëherë ushqimeve me shumë karbohidrate. Stimuluesit beta-adrenergjikë, si salbutamoli i thithur, gjithashtu përmirësojnë dobësinë (por janë kundërindikuar në pacientët me aritmi kardiake).

A është e trashëguar paraliza periodike hiperkalemike?

Klasifikohet si hipokalemik kur episodet ndodhin në lidhje me nivelet e ulëta të kaliumit në gjak ose si hiperkalemik kur episodet mund të shkaktohen nga niveli i lartë i kaliumit. Shumica e rasteve të PP janë të trashëguara, zakonisht me një model trashëgimie autosomike dominuese [2, 3].

Recommended: