Për shkak të karbonit unazor të hibridizuar , ciklopentadieni (=16) nuk është aromatik, pasi nuk posedon një re elektronike π ciklike të pandërprerë. … Megjithatë, ai nuk plotëson rregullin e Hückel-it, pasi ka 4 π elektrone. Prandaj, është antiaromatik.
Pse ciklopentadieni në është një përbërje jo aromatike?
Ciklopentadieni nuk është një përbërje aromatike për shkak të prezencës së një karboni unazor të hibridizuar sp3 në unazën e tij për shkak tëqë nuk përmban një re ciklike të pandërprerë pi-elektroni.
Pse kationi ciklopentadienil është antiaromatik dhe anioni ciklopentadienil është aromatik?
Në rastin e anionit ciklopentadienil, janë 6 elektrone në sistemin pi. Kjo e bën atë aromatik. Anioni cikloheptatrienil ka 8 elektrone në sistemin e tij pi. Kjo e bën atë antiaromatik dhe shumë të paqëndrueshëm.
Pse anioni ciklopentadienil është aromatik?
Anioni ciklopentadienil ciklik është planar, ai posedon një re ciklike të pandërprerë elektronike π, dhe plotëson rregullin e Hückel-it, pasi ka 41 + 2 (n=1) π elektrone. Prandaj, anioni ciklopentadienil është një specie aromatike relativisht e qëndrueshme.
Pse kationi cikloheptatrienil është më i qëndrueshëm se anioni cikloheptatrienil?
Përgjigje: Kationi cikloheptatrienil ka disa struktura rezonance, kështu që ngarkesa mund të delokalizohet mbi të shtatë atomet e karbonit.
