Procedurë tipike për përgatitjen e benzimidazoleve Nëse nevojitej pastrim i mëtejshëm, me anë të rikristalizimit ai tretet në EtOH (10 mL) dhe më pas derdhet në ujë me akull (30 mL). Produkti i pastër i ngurtë u filtua, u la me ujë akull dhe më pas u tha.
Cili është një tretës në sintezën e benzimidazol?
Ngjashëm, reagimi u krye në tretës të ndryshëm si CH3CN, MeOH, CHCl3, eter dhe DMF; CHCl3 u gjet se ishte tretësi më i përshtatshëm që dha benzimidazol me rendiment 40%.
Si e bëni rikristalizimin e benzimidazolit?
Filloni benzimidazolin bruto të sintetizuar duke përdorur pompën, lajeni me ujë të ftohtë akull, kullojeni mirë dhe shpëlajeni përsëri me 25 ml ujë të ftohtë. Rikristalizimi: Treproduktin e sintetizuar në 400 ml ujë të vluar, shtoni 2 g karbon dekolorues dhe treteni për 15 min
Cili tretës përdoret për rikristalizimin në sintezën e benztriazolit?
Benzotriazoli mund të përgatitet duke trajtuar o-fenilendiamine me acid nitrik (çliruar gjatë reaksionit midis nitritit të natriumit dhe acidit acetik) për të formuar kripë mono-diazonium që pason ciklizimin spontan intramolekular reaksion për të prodhuar benzotriazol.
Cili katalizator përdoret për sintezën e para benzimidazol?
Sinteza e benzimidazoleve është zhvilluar nga o-fenilendiamina me aldehide duke përdorur acid borik një katalizator efikas në kushte të lehta reagimi në mjedise ujore.
