Përmbajtje:
- Çfarë është hipoplazia foveale?
- Si diagnostikohet hipoplazia foveale?
- A është hipoplazia foveale progresive?
- Çfarë është hipoplazia dypalëshe foveale?
Video: A është hipoplazia foveale një çrregullim gjenetik?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-10 06:43
Hipplazia foveale është përshkruar të jetë e lidhur me mutacione në gjene të shumta që shkaktojnë një spektër të çrregullimeve okulare.
Çfarë është hipoplazia foveale?
Hipoplazia foveale është një çrregullim i retinës në të cilin ka mungesë të zhvillimit të plotë të morfologjisë së foveës. Tomografia e koherencës optike (OCT) dhe gjetjet funksionale janë paraqitur në lidhje me kushtet themelore gjenetike dhe të zhvillimit.
Si diagnostikohet hipoplazia foveale?
Gjetjet e fundusit mund të jenë delikate dhe më së shpeshti përfshijnë mungesën e pigmentimit foveal ose refleksin e dritës rrethore. Tradicionalisht në raste të tilla, diagnoza është bazuar në zbulimin e nistagmusit të shoqëruar me demonstrimin angiografik fluorescein të një zone pa kapilar të formuar keq
A është hipoplazia foveale progresive?
Sëmundja është e përsëritur dhe progresive dhe zakonisht ka asimetri midis dy syve. Janë raportuar jo depërtim dhe ndryshime të konsiderueshme në shprehje. Episodet akute karakterizohen nga fotofobi, grisje, rrjedhje mukoze dhe keratit me pika.
Çfarë është hipoplazia dypalëshe foveale?
Qëllimi: Hipoplazia foveale përshkruhet si një gropë e munguar ose e cekët, retina e brendshme e trashur, segmentet e jashtme të shkurtuara dhe një trashësi e retinës e rritur. Hipoplazia dypalëshe foveale shpesh shoqërohet me sëmundje të tjera shoqëruese okulare, duke përfshirë albinizmin, aniridinë, mikroftalminë dhe retinopatinë e parakohshme.
Recommended:
A është një çrregullim kafshimi i thonjve?
A: Mjekët e klasifikojnë kafshimin kronik të thonjve si një lloj çrregullimi obsesiv-kompulsiv pasi personi ka vështirësi të ndalojë. Njerëzit shpesh duan të ndalojnë dhe të bëjnë përpjekje të shumta për ta lënë duhanin pa sukses. Njerëzit me onikofagi nuk mund ta ndalojnë sjelljen vetë, kështu që nuk është efektive t'i thuash një të dashur të ndalojë .
Si është diabeti edhe gjenetik dhe jo gjenetik?
Diabeti i tipit 2 shkaktohet nga faktorë gjenetikë dhe mjedisorë Shkencëtarët kanë lidhur disa mutacione gjenesh me një rrezik më të lartë të diabetit. Jo të gjithë ata që mbartin një mutacion do të kenë diabet. Megjithatë, shumë njerëz me diabet kanë një ose më shumë nga këto mutacione .
A është hemoglobinuria paroksizmale e natës një çrregullim gjenetik?
Geni PIG-A gjendet në kromozomin X. Edhe pse nuk është një sëmundje e trashëguar, PNH është një çrregullim gjenetik, i njohur si një çrregullim gjenetik i fituar. Kloni i prekur i qelizave të gjakut ia kalon PIG-A-në e ndryshuar të gjithë pasardhësve të tij - qelizat e kuqe, leukocitet (duke përfshirë limfocitet) dhe trombocitet .
A është kryqëzimi një shembull i modifikimit gjenetik?
Shembuj. Kryqëzimi i Kryqëzimit: Kryqëzimi e bërë për të rritur prodhimin e qumështit te gjedhët është një shembull. OMGJ: Salmoni që është projektuar gjenetikisht për t'u rritur është një shembull i OMGJ . Cili është një shembull i modifikimit gjenetik?
A është pemfigoidi cikatrial një çrregullim gjenetik?
Një kombinim i faktorëve mjedisorë dhe gjenetikë duket se luan një rol në ndjeshmërinë e zhvillimit të pemphigoidit cikatricial . Çfarë e shkakton pemfigoidin cikatrial? Pemfigoidi është një sëmundje kronike cikatritore e konjuktivës.
