Diagnoza e koroideremisë mund konfirmohet nga simptomat, rezultatet e testit dhe një histori familjare në përputhje me trashëgiminë gjenetike. Ekzaminimi i fundusit: Një ekzaminim i fundusit mund të zbulojë zona të copëtuara të degjenerimit korioretinal në mes të periferisë së fundusit.
Si diagnostikohet koroideremia?
Diagnoza e koroideremisë mund të sugjerohet nga gjetjet karakteristike të fundusit dhe historia familjare. Mund të konfirmohet me anë të testeve gjenetike të drejtpërdrejta ose përmes analizës imunobllot me antitrup anti-REP-1.
Sa e zakonshme është koroideremia?
Prevalenca e koroideremisë vlerësohet të jetë 1 në 50,000 deri në 100,000 njerëz Megjithatë, ka të ngjarë që kjo gjendje të mos diagnostikohet për shkak të ngjashmërive me syrin tjetër çrregullime. Mendohet se koroideremia përbën afërsisht 4 për qind të të gjithë verbërisë.
Cili është ndryshimi midis koroideremisë dhe retinitit pigmentoz?
Koroideremia është një gjendje gjenetike. Ndryshe nga disa të tjera të trashëguara degjenerime të retinës, të tilla si retiniti pigmentoz, rastet e koroideremisë janë për shkak të mutacioneve në vetëm një gjen, të njohur si CHM.
A çon sëmundja Stargardt në verbëri?
Sëmundja Stargardt mund të shkaktojë verbëri ngjyrash, kështu që mjeku juaj i syve mund të testojë edhe shikimin tuaj të ngjyrave. Fotografi e fundusit. Mjeku juaj i syrit mund të bëjë një fotografi të retinës tuaj për të kontrolluar njolla të verdha në makulën tuaj.
