Për shumicën e aminoacideve, forma L korrespondon me një S stereokimi absolute, por në vend të kësaj është R për disa zinxhirë anësor.
A është konfigurimi S dhe L i njëjtë?
Dallimi kryesor midis konfigurimit L, D dhe konfigurimit S, R është se i pari është konfigurim relativ ndërsa i dyti është konfigurim absolut.
A janë të gjitha aminoacidet L?
Të gjithë aminoacidet natyrale quhen L sepse ato kanë një stereokimi që historikisht ishte e lidhur me një stereoizomer të gliceraldehidit, të paraqitur më poshtë. L-gliceraldehidi dhe aminoacidet natyrore të gjithë kanë konfigurimin S absolut Dy përjashtimet janë glicina dhe cisteina.
A janë d dhe l të njëjta me R dhe S?
(Sistemi D-L etiketon të gjithë molekulën, ndërsa sistemi R/S etiketon konfigurimin absolut të çdo qendre kiraliteti.) Shkurtimisht, sistemi D-L nuk ka lidhje direkte në shënimin (+)/(-). Ai lidh vetëm stereokiminë e përbërjes me atë të gliceraldehidit, por nuk thotë asgjë për aktivitetin e tij optik.
Si e dini nëse konfigurimi S apo R?
Vizatoni një shigjetë duke filluar nga prioriteti një dhe duke shkuar në përparësinë dy dhe më pas në prioritetin 3: Nëse shigjeta shkon në drejtim të akrepave të orës, si në këtë rast, konfigurimi absolut është R. Në kundërshtim me këtë, nëse shigjeta shkon në drejtim të kundërt të akrepave të orës atëherë konfigurimi absolut është S.
