Në 1957, Takeuchi dhe Shimizu raportuan një rast të një sëmundjeje të panjohur të karakterizuar nga hipoplazia e arterieve të brendshme karotide.
Sa e zakonshme është moyamoya?
Sëmundja Moyamoya u identifikua për herë të parë në Japoni, ku është më e përhapura, duke prekur rreth 5 në 100,000 individë Gjendja është gjithashtu relativisht e zakonshme në popullatat e tjera aziatike. Është dhjetë herë më pak e zakonshme në Evropë. Në Shtetet e Bashkuara, amerikanët aziatikë preken katër herë më shpesh se të bardhët.
Si e mori emrin moyamoya?
Sëmundja Moyamoya është një çrregullim i rrallë cerebrovaskular progresiv i shkaktuar nga arteriet e bllokuara në bazën e trurit në një zonë të quajtur ganglia bazale. Emri "moyamoya" do të thotë "fryrje tymi" në japonisht dhe përshkruan pamjen e lëmshit të enëve të vogla të formuara për të kompensuar bllokimin.
Kur diagnostikohet moyamoya?
Sëmundja Moyamoya shpesh diagnostikohet te fëmijët 10 deri në 14 vjeç, ose te të rriturit në të 40-at. Femrat dhe njerëzit e etnisë aziatike kanë një rrezik më të lartë të sëmundjes moyamoya dhe studimet kërkimore tregojnë një lidhje gjenetike.
A është sëmundja moyamoya jetëgjatësia?
Cila është prognoza dhe jetëgjatësia për sëmundjen Moyamoya? Në përgjithësi, sa më herët të diagnostikohen dhe trajtohen pacientët, aq më i mirë është rezultati. Pacientët që diagnostikohen herët dhe trajtohen menjëherë me ndërhyrje kirurgjikale mund të kenë një jetëgjatësi normale.
