Ju nuk mund ta parandaloni sindromën DiGeorge. Njerëzit me një histori familjare të çrregullimit që duan të kenë një fëmijë duhet të flasin me një mjek të specializuar në gjenetikë.
Pse nuk ka kurë për sindromën DiGeorge?
Megjithëse nuk ka kurë për sindromën DiGeorge (22q11. 2 sindromi i fshirjes), trajtimet zakonisht korrigjojnë problemet kritike, të tilla si një defekt në zemër ose çarje në qiellzë. Çështje të tjera shëndetësore dhe zhvillimi, shëndeti mendor ose probleme të sjelljes mund të trajtohen ose monitorohen sipas nevojës.
Sa është jetëgjatësia e një personi me sindromën DiGeorge?
Pa trajtim, jetëgjatësia për disa fëmijë me sindromën e plotë DiGeorge është dy ose tre vjet. Megjithatë, shumica e fëmijëve me sindromën DiGeorge që nuk është "i plotë" mbijetojnë deri në moshën madhore.
Çfarë kërkimi aktual po bëhet për të zhvilluar një kurë për sindromën DiGeorge?
Studiuesit kanë studiuar transplantimin e qelizave staminale hematopoietike (HSCT) për trajtimin e foshnjave me sindromën e plotë DiGeorge. Qelizat staminale janë qeliza të veçanta që gjenden në palcën e eshtrave që prodhojnë lloje të ndryshme të qelizave të gjakut duke përfshirë qelizat T.
A mund të kenë fëmijë njerëzit me DiGeorge?
Nëse asnjëri prind nuk ka sindromën DiGeorge, rreziku për të pasur një fëmijë tjetër me të mendohet të jetë më pak se 1 në 100 (1%). Nëse 1 prind e ka këtë gjendje, ai ka një shans 1 në 2 (50%) që t'ia kalojë atë fëmijës së tyre. Kjo vlen për çdo shtatzëni.
