Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) është një sëmundje autoimune jetime Pacientët me EBA vuajnë nga inflamacioni kronik, si dhe nga flluska dhe dhëmbëza të lëkurës dhe mukozave. Opsionet aktuale të trajtimit mbështeten në imunosupresionin jospecifik, i cili në shumë raste nuk çon në një remision të trajtimit.
Çfarë është epidermoliza bulloza dhe si shkaktohet?
Shkaktarët e epidermolizës bullosa
EB është shkaktuar nga një gjen me defekt (mutacion gjenit) që e bën lëkurën më të brishtë Një fëmijë me EB mund të ketë trashëguar gjenin e dëmtuar nga një prind i cili gjithashtu ka EB. Ose ata mund të kenë trashëguar gjenin e dëmtuar nga të dy prindërit, të cilët janë thjesht "bartës", por nuk e kanë vetë EB.
Si e trajtoni epidermolizën bullosa Acquisita?
Mjekimet e përdorura për trajtimin e EBA përfshijnë kortikosteroidet orale (të tilla si prednisone), agjentët anti-inflamator (të tilla si dapsoni ose kolchicina) dhe medikamente që shtypin sistemin imunitar (si p.sh. si azatioprinë ose ciklofosfamid).
Çfarë bën epidermoliza bullosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) është një grup sëmundjesh të rralla që shkaktojnë lëkurë të brishtë dhe me flluska. Flluskat mund të shfaqen si përgjigje ndaj lëndimeve të lehta, madje edhe nga nxehtësia, fërkimi, gërvishtja ose shiriti ngjitës.
Çfarë është trajtimi i epidermolizës bullosa?
Trajtimi ka për qëllim të ndihmojë në parandalimin e formimit të flluskave, kujdesin për fshikëzat dhe lëkurën, trajtimin e problemeve ushqyese që dalin nga flluska në gojë ose ezofag dhe menaxhimin e dhimbjes.
