Ndërveprimet medikament-drogë midis tolbutamidit dhe sulfonamideve janë raportuar gjerësisht. … Edhe pse citokromi P450 (CYP) 2C8, 2C9 dhe 2C19 metabolizoi tolbutamidin, enzima kryesore e përfshirë ishte CYP2C9 Vlerat e K(i) të disa sulfonamideve ishin të krahasueshme midis mikrosomeve të mëlçisë C9C9 dhe P2 të mëlçisë..
Cilat barna metabolizohen nga P450?
Ndër medikamentet e metabolizuara janë qetësuesit si midazolam, triazolam dhe diazepam, antidepresivët amitriptyline dhe imipramine, anti-arritmikët amiodarone, kinidine, anti-hisopystaadines, propafenide, astemizol dhe loratidinë, antagonistë të kanalit të kalciumit si diltiazem dhe …
Çfarë është sistemi enzimë cyp450?
Citokromet P450 (CYPs) janë një superfamilje enzimash që përmbajnë hem si një kofaktor që funksionon si monooksigjenaza Tek gjitarët, këto proteina oksidojnë steroidet, acidet yndyrore dhe janë ksenobiotikë, dhe i rëndësishëm për pastrimin e komponimeve të ndryshme, si dhe për sintezën dhe zbërthimin e hormoneve.
Cili medikament është një induktues enzimë i cyp450?
Phenobarbital është një induktues i fuqishëm i enzimës citokrom P450, që çon në ndërveprime me barna të tjera duke rritur pastrimin e tyre.
Cili është funksioni i citokromit P450?
Sfondi: Enzimat e citokromit P450 (CYP) janë hemoproteina të lidhura me membranë që luajnë një rol kryesor në detoksifikimin e ksenobiotikëve, metabolizmit qelizor dhe homeostazës induksionit ose frenimit të enzimës C të është një mekanizëm kryesor që qëndron në themel të ndërveprimeve medikamentoze.
