Studiuesit vlerësojnë se rreth 1 në çdo 4,200 foshnja lind me omfalocele në Shtetet e Bashkuara. Shumë foshnja të lindura me omfalocele kanë gjithashtu defekte të tjera të lindjes, të tilla si defekte në zemër, defekte të tubit nervor dhe anomali kromozomale.
Cila është shkalla e mbijetesës për omfalocelën?
Shumica e foshnjave me omfalocele bëjnë mirë. Shkalla e mbijetesës është mbi 90 për qind nëse problemi i vetëm i foshnjës është omfalocela. Shkalla e mbijetesës për foshnjat që kanë omfalocele dhe probleme serioze me organet e tjera është rreth 70 për qind.
A është omfalocele gjenetike?
Omfalocele është një tipar i shumë sindromave gjenetike Gati gjysma e individëve me omfalocele kanë një gjendje të shkaktuar nga një kopje shtesë e një prej kromozomeve në secilën prej qelizave të tyre (trizomi). Deri në një e treta e njerëzve të lindur me omfalocele kanë një gjendje gjenetike të quajtur sindroma Beckwith-Wiedemann.
Cila është më e zakonshme omfalocela apo gastroshiza?
Gastroschisis ndodh më shpesh se omfalocela. Por të dyja kushtet konsiderohen të rralla. Instituti Kombëtar i Shëndetësisë raporton se rreth 2 deri në 6 nga 10,000 të porsalindur në Shtetet e Bashkuara lindin me gastroschisis. Dy deri në 2.5 të porsalindur nga 10 000 kanë omfalocele.
A është omfalocela më e zakonshme tek meshkujt?
Omfalocele ndonjëherë shoqërohet me keqformime të tjera kongjenitale të cilat rrisin vdekshmërinë e të porsalindurve dhe defekti duket të jetë më i përhapur në gjininë mashkullore Prevalenca e anomalive të shoqëruara është në 31 deri në 50% omfalocele ose më shumë (63 deri në 80%) sipas serisë [6, 10, 13, 16, 17, 18].
