Shpjegoni pse anioni ciklohekzadienil i ndërmjetëm në reaksionin e zëvendësimit aromatik nukleofilik (shih seksionin e diskutimit) është jo aromatik, edhe pse ka të njëjtin numër elektronesh T (6) si derivati fillestar i benzenit 6-196.
A është naftalina një përbërje aromatike?
Naftalina, me dy unaza të shkrira, është molekula aromatike më e thjeshtë policiklike. Vini re se të gjithë atomet e karbonit përveç atyre në pikat e shkrirjes kanë një lidhje me një atom hidrogjeni. Naftalina, e cila ka 10 elektrone π, plotëson rregullin e Hückel-it për aromatikitetin.
A është aromatik anioni cikloheptatrienil?
Prandaj anioni cikloheptatrienil (4N, N=2) është antiaromatik (nëse do të qëndronte i rrafshët), dhe kationi ciklohepttrienil (4N+2, N=1) është aromatik. … Është një karbokacion aromatik, dhe për këtë arsye më pak reaktiv se karbokacionet normale.
A është aromatik kationi i ciklopentadienit?
Kationi ciklopentadienil është antiaromatik ndërsa anioni ciklopentadienil është aromatik … Megjithatë, ai nuk arrin të përmbushë rregullin e aromatizmit të Huckel-it pasi nuk ka (4n+2)π elektrone dhe kështu nuk është aromatike. Por, ai ka elektrone 4n\pi (n është e barabartë me 1 pasi ka 4 elektrone pi).
A është përbërës aromatik azuleni?
Azulene (shqiptohet "siç përkulesh") është një hidrokarbur aromatik që nuk përmban unaza me gjashtë anëtarë. … Sistemi 10–π-elektroni i Azulene e kualifikon atë si një përbërje aromatike. Ngjashëm me lëndët aromatike që përmbajnë unaza benzeni, ai pëson reaksione të tilla si zëvendësimet Friedel-Crafts.
