Përmbajtje:
- Pse joni i Tropiliumit është aromatik në natyrë?
- Pse anioni Tropilium nuk është aromatik?
- Pse joni i Tropiliumit është i qëndrueshëm?
- Si gjenerohet joni Tropilium?
Video: Pse joni i tropiliumit është aromatik?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-10 06:43
Anioni cikloheptatrienil ka 8 elektrone në sistemin e tij pi. Kjo e bën atë antiaromatik dhe shumë të paqëndrueshëm. Kationi cikloheptatrienil (tropylium) është aromatik sepse ka gjithashtu 6 elektronikë në sistemin e tij pi.
Pse joni i Tropiliumit është aromatik në natyrë?
Numri i elektroneve π në unazë është 6, prandaj, kationi i tropiliumit ndjek gjithashtu rregullën e Huckel-it të elektroneve (4n+2)π, ku n=1. Kështu, kationi i tropiliumit plotëson të gjitha kushtet për aromatizëm dhe rrjedhimisht, në natyrë aromatike.
Pse anioni Tropilium nuk është aromatik?
dhe nuk mund të shkruani 4n+2=8 nëse n nuk është një numër i plotë. Prandaj, anioni i tropiliumit është antiaromatik. Megjithatë, nëse nuk është planar në realitet (d.m.th., nëse çifti i vetëm është i mjaftueshëm për të shtyrë hidrogjenin jashtë planit), atëherë ai është joaromatik.
Pse joni i Tropiliumit është i qëndrueshëm?
Kationi i Tropiliumit është gjithashtu siç tregohet më poshtë, Ai arrin stabilitet shtesë për shkak të konjugimit të ngarkesave pozitive me lidhjet pi Ai ka shtatë struktura rezonuese. Sa më shumë numri i strukturës rezonuese rrit stabilitetin e saj në lidhje me kationin benzilik.
Si gjenerohet joni Tropilium?
Joni i tropiliumit lind nga joni mëmë i 1 (2) me anë të një procesi me një hap, mle 148 (152) + mle 91 (93) për të cilin një joni metastabil (m) shfaqet në 55.9 (56.9) ose me një proces me dy hapa në të cilin CH, O humbet nga joni prind, duke dhënë mle 118 (120) e ndjekur nga eliminimi i një radiali BO.
Recommended:
A është sumaku aromatik pushtues?
Ndërsa shumica e sumacëve përhapen lehtësisht nga rizoma nëntokësore, sumaku aromatike rritet nga një kurorë mjaft kompakte dhe përhapet duke dërguar gjymtyrët e tij të shtrira në të gjitha drejtimet. Por mos kini përshtypjen se kjo kaçubë e vogël është pushtuese Në realitet, ajo përhapet mjaft ngadalë .
Pse tiofeni është aromatik?
Tiofeni është aromatik sepse ka gjashtë elektrone π elektrone π Në kimi, lidhjet pi (lidhjet π) janë lidhje kimike kovalente ku dy lobe të një orbitale në një atom mbivendosen dy lobe të një orbitale në një atom tjetër dhe kjo mbivendosje ndodh anash.
A është anion ciklohekzadienil aromatik?
Shpjegoni pse anioni ciklohekzadienil i ndërmjetëm në reaksionin e zëvendësimit aromatik nukleofilik (shih seksionin e diskutimit) është jo aromatik, edhe pse ka të njëjtin numër elektronesh T (6) si derivati fillestar i benzenit 6-196 . A është naftalina një përbërje aromatike?
Pse ciklodekapentani nuk është aromatik?
Ciklodekapentaeni ose [10]annulen është një anulen me formulë molekulare C 10 H 10 Ky përbërës organik është një elektron ciklik i konjuguar 10 pi sistemi dhe sipas rregullit të Hukelit duhet të shfaqë aromatikitet. Megjithatë, nuk është aromatike, sepse lloje të ndryshme të tendosjes së unazës destabilizojnë një gjeometri gjithëplanare Pse 10anuleni është joaromatik?
Pse ciklooctatetraeni nuk është aromatik?
Për sa i përket kritereve të aromatizmit të përshkruar më herët, ciklooktatetraeni nuk është aromatik pasi nuk arrin të përmbushë rregullin e Huckel-it 4n + 2 π elektron (d.m.th. nuk ka një rast numri i çifteve të elektroneve π). … Pra, nëse ciklooctatetrene do të ishte planar, do të ishte anti-aromatike, një situatë destabilizuese .
