Skleroza laterale amiotrofike (ALS) njihet zakonisht si "sëmundja e Lou Gehrig", e quajtur sipas lojtarit të famshëm të bejsbollit të New York Yankees, i cili u detyrua të tërhiqej pasi zhvilloi sëmundjen në 1939.
Si sëmuret një person nga sëmundja ALS?
ALS familjare (gjenetike)
Rreth 5 deri në 10 për qind e të gjitha rasteve të ALS janë familjare, që do të thotë se një individ trashëgon sëmundjen nga një prind Familja forma e ALS zakonisht kërkon që vetëm një prind të mbajë gjenin që shkakton sëmundjen. Mutacionet në më shumë se një duzinë gjene janë gjetur se shkaktojnë ALS familjare.
Sa është jetëgjatësia e dikujt me sëmundjen e Lou Gehrig?
Megjithëse koha mesatare e mbijetesës me ALS është dy deri në pesë vjet, disa njerëz jetojnë pesë, 10 ose më shumë vjet. Simptomat mund të fillojnë në muskujt që kontrollojnë të folurit dhe gëlltitjen ose në duar, krahë, këmbë ose këmbë.
Si fillon sëmundja e Lou Gehrig?
ALS shpesh fillon në duar, këmbë ose gjymtyrë, dhe më pas përhapet në pjesë të tjera të trupit tuaj. Ndërsa sëmundja përparon dhe qelizat nervore shkatërrohen, muskujt tuaj dobësohen. Kjo përfundimisht ndikon në përtypjen, gëlltitjen, të folurit dhe frymëmarrjen.
Si ndihet ALS në fillim?
Simptomat e hershme të ALS zakonisht karakterizohen nga dobësi muskulore, shtrëngim (spasticitet), ngërçe ose dridhje (fascikulacione). Kjo fazë shoqërohet gjithashtu me humbje të muskujve ose atrofi.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
