Për sa i përket kritereve të aromatizmit të përshkruar më herët, ciklooktatetraeni nuk është aromatik pasi nuk arrin të përmbushë rregullin e Huckel-it 4n + 2 π elektron (d.m.th. nuk ka një rast numri i çifteve të elektroneve π). … Pra, nëse ciklooctatetrene do të ishte planar, do të ishte anti-aromatike, një situatë destabilizuese.
A është ciklooktatetraeni anti-aromatik?
Ciklooktatetraeni duket në shikim të parë të jetë antiaromatik, por është një shembull i shkëlqyer i një molekule që adopton një gjeometri jo planare për të shmangur destabilizimin që rezulton nga antiaromatikiteti.
Pse është aromatik Cyclooctatetraene Dianion?
Ciklooktatetraeni në formën e tij dianionike (COT(2-)) konsiderohet të jetë pjesërisht ose plotësisht aromatik për shkak për faktin se, ndryshe nga homologu i tij neutral, ai adopton strukturë planare me obligacione CC të barazuara.
Pse ciklopentadieni është joaromatik?
Ciklopentadieni nuk është një përbërje aromatike për shkak të pranisë së një karboni unazor të hibridizuar sp3 në unazën e tij për shkak të të cilit ai nuk përmban një re ciklike të pandërprerë pi-elektroni … Por, ai ka elektrone 4n\pi (n është e barabartë me 1 pasi ka 4 elektrone pi). Prandaj, është antiaromatik.
Si është ciklooktatetraeni jo planar?
Do të vini re se ndryshe nga benzeni, ciklooktatetraeni nuk është i rrafshët, në vend të kësaj ai merr një formë "vaskë". Arsyeja për këtë mungesë planariteti është se një tetëkëndësh i rregullt ka kënde të brendshme prej 135 gradë, ndërsa këndet sp2 janë më të qëndrueshme në 120 gradë.
