Forma më e zakonshme e CAH, mungesa e hidroksilazës 21, prek përafërsisht 1:10,000 deri në 1:15,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara dhe Evropë. Në mesin e eskimezëve Yupik, shfaqja e formës së humbjes së kripës të këtij çrregullimi mund të jetë deri në 1 në 282 individë. Format e tjera të CAH janë shumë më të rralla.
Sa e zakonshme është të jesh bartës i hiperplazisë kongjenitale të veshkave?
Incidenca e CAH klasik raportohet si 1:15,000 lindje të gjalla. Rrjedhimisht, frekuenca e transportuesit është ~1:60 (4–9).
Sa është jetëgjatësia e dikujt me hiperplazi kongjenitale adrenale?
Mosha mesatare e vdekjes ishte 41,2 ± 26,9 vjeç në pacientët me CAH dhe 47.7 ± 27,7 vjet në kontrollet (P <. 001). Ndër pacientët me CAH, 23 (3.9%) kishin vdekur krahasuar me 942 (1.6%) të kontrolleve. Raporti i rrezikut (dhe 95% intervali i besueshmërisë) i vdekjes ishte 2.3 (1.2-4.3) në meshkujt CAH dhe 3.5 (2.0-6.0) në femrat CAH.
A mund të largohet hiperplazia kongjenitale e veshkave?
Edhe pse nuk ka kurë, me trajtimin e duhur, shumica e njerëzve që kanë hiperplazi adrenale kongjenitale mund të bëjnë jetë normale.
Çfarë e shkakton hiperplazinë kongjenitale adrenale?
Hiperplazia kongjenitale e veshkave është një gjendje e trashëguar e shkaktuar nga mutacionet në gjenet që kodojnë enzimat e përfshira në prodhimin e hormoneve steroide në gjëndrat mbiveshkore Defekti më i zakonshëm i enzimës, mungesa e 21-hidroksilazës, çon në sasi të tepërt të hormoneve mashkullore që prodhohen nga gjëndrat mbiveshkore.
