Koloboma shfaqet në afërsisht 1 në 10,000 njerëz. Për shkak se koloboma nuk ndikon gjithmonë në shikimin ose pamjen e jashtme të syrit, disa njerëz me këtë gjendje ka të ngjarë të padiagnostikuar.
Ku është koloboma më e zakonshme?
Kolobomat e qepallave rezultojnë në një defekt me trashësi të plotë të qepallës: megjithëse koloboma mund të shfaqet kudo në qepallë, vendi më i zakonshëm është në kryqëzimi i të tretës mediale dhe të mesme të pjesës së sipërme. qepallë.
Sa e zakonshme është koloboma e irisit?
Në varësi të studimit dhe vendit ku është kryer studimi, shumica e vlerësimeve variojnë nga 0,4 deri në 5 raste për 10,000 lindje. Disa raste mund të kalojnë pa u vënë re sepse koloboma uveale nuk ndikon gjithmonë në shikim ose pamjen e jashtme të syrit.
Çfarë sindromi lidhet me kolobomën?
Kushtet shoqëruese
Sindromat e përshkruara që përfshijnë kolobomën së bashku me keqformimet e shumësistemeve koloboma përfshijnë: sindromi CHARGE - Koloboma, Anomalia e zemrës, Atresia choanale (nazale), kufizimi (i rritja dhe/ose zhvillimi), anomalitë gjenitale dhe të veshit. Sindroma epidermale e neevusit. Sindroma e syrit të maces.
Çfarë është një kolobomë tipike?
Kolobomat "tipike" të irisit ndodhen në kuadrantin inferonazal Ato shkaktohen nga dështimi i mbylljes së çarjes embrionale në javën e 5-të të shtatzënisë, duke rezultuar në një "vrimë çelësi- i formësuar" nxënës. Ato mund të shoqërohen me koloboma të trupit ciliar, koroidit, retinës ose nervit optik.
