Inbreeding rrit rrezikun e çrregullimeve të gjeneve recesive Ata marrin një kopje të gjenit nga secili prind Kafshët që janë të lidhura ngushtë kanë më shumë gjasa të mbajnë një kopje të të njëjtit gjeni recesiv. Kjo rrit rrezikun që ata të dy të kalojnë një kopje të gjenit tek pasardhësit e tyre.
Pse ndodhin mutacione në inbreeding?
Nga inbreeding, individët po zvogëlojnë më tej variacionin gjenetik duke rritur homozigozitetin në gjenomet e pasardhësve të tyre Kështu, gjasat e aleleve të dëmshme recesive në çift janë dukshëm më të larta në një bashkim të vogël popullatë se sa në një popullatë më të madhe të ngjizjes.
Si ndikon gjinia në ADN?
Kur ndodh inbreeding dhe dy njerëz të lidhur ngushtë kanë fëmijë, këta fëmijë ka të ngjarë të kenë më pak diversitet në ADN-në e tyre. Që do të thotë se këta fëmijë të lindur do të kishin më pak lloje alelesh MHC (ose më pak çelësa). Me më pak lloje alelash MHC, ato mund të zbulojnë më pak lloje të materialit të huaj (ose bravë).
A janë mutacione gjenetike nga inbreeding?
Sipas disa vlerësimeve, ju dhe unë kemi secili rreth 1 mutacion të fshehur shumë të dëmshëm. Kur janë homozigotë, këto mutacione reduktojnë aftësinë; Për rrjedhojë, inbreeding do të çojë në depresion të inbreeding ndërsa mutacionet homozigote bëhen të shprehura. Megjithatë, ngjizja farefisnore nuk është e gjitha e keqe, dhe shumë organizma zakonisht bashkohen.
Si ndikon inbreeding në zhvendosjen gjenetike?
Siç ishte rasti me gjininë mesatare, zhvendosja gjenetike është e lidhur në mënyrë të anasjelltë me Ne Për rrjedhojë, popullatat e vogla të çeljes mund të shkaktojnë ndryshime të rastësishme në frekuenca e gjeneve. Efekti përfundimtar i një Ne të vogël është humbja e aleleve nëpërmjet zhvendosjes gjenetike. Alelet e rralla do të humbasin më lehtë, por edhe alelet e zakonshme mund të humbasin.
