Faktorët e vetëm të njohur të rrezikut për rabdomiosarkoma (RMS) – mosha, gjinia dhe disa kushte të trashëguara – nuk mund të ndryshohen. Nuk ka shkaqe të vërtetuara të lidhura me stilin e jetës ose mjedisore të RMS, kështu që në këtë kohë nuk dihet për të mbrojtur kundër këtyre kancereve.
Çfarë mund të shkaktojë rabdomiosarkoma?
Ndryshimet e gjeneve në ARMS
Disa gjene në një qelizë mund të aktivizohen kur pjesë të ADN-së kalojnë nga një kromozom në tjetrin. Ky lloj ndryshimi, i quajtur translokacion, mund të ndodhë kur një qelizë ndahet në 2 qeliza të reja Ky duket të jetë shkaku i shumicës së rasteve të rabdomiosarkomës alveolare (ARMS).
Kush është në rrezik për rabdomiosarkoma?
Histori familjare e kancerit.
Rreziku i rabdomiosarkomës është më i lartë te fëmijë me një të afërm gjaku, si p.sh. një prind ose vëlla ose vëlla, i cili ka pasur kancer, veçanërisht nëse kanceri ka ndodhur në moshë të re. Por shumica e fëmijëve me rabdomiosarkoma nuk kanë histori familjare të kancerit.
A po rritet shpejt rabdomiosarkoma?
Qelizat nga rabdomiosarkomat janë shpesh me rritje të shpejtë dhe mund të përhapen (metastazojnë) në pjesë të tjera të trupit. Rabdomyosarkoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) është lloji më i zakonshëm i kancerit të indeve të buta tek fëmijët. Fëmijët mund ta zhvillojnë atë në çdo moshë, por shumica e rasteve janë te fëmijët ndërmjet 2 dhe 6 vjeç dhe 15 dhe 19 vjeç.
Cilat janë shanset që rabdomiosarkoma të kthehet?
Sfondi: Megjithëse > 90% e fëmijëve me rabdomiosarkoma jometastatike (RMS) arrijnë remision të plotë me trajtimin aktual, deri në një e treta e tyre përjetojnë një përsëritje Normat e mbijetesës nuk janë gjithmonë i varfër në pacientët që zhvillojnë përsëritje; kështu, faktorët prognostikë janë të nevojshëm për të përshtatur trajtimin e shpëtimit.
