Prandaj është e rëndësishme që një test CVS të kryhet vetëm nga një mjek me përvojë nënë këtë teknikë dhe duhet të bëhet pas javës së 11-të të shtatzënisë. Ju mund të keni pak gjakderdhje vaginale pas një CVS. Bisedoni me mjekun tuaj për atë që mund të prisni pas testimit dhe cilat simptoma duhet të keni kujdes.
Kush kryen vilat korionike?
Disa gra thonë se qasja vaginale ndihet si një Pap test me njëfarë shqetësimi dhe një ndjenjë presioni. Mund të ketë një sasi të vogël gjakderdhjeje vaginale pas procedurës. Një mjek obstetër mund ta kryejë këtë procedurë në rreth 5 minuta, pas përgatitjes.
Kush ka nevojë për kampionimin e vileve korionike?
Marrja e mostrave të vileve korionike mund të përdoret për testin gjenetik dhe kromozom në tremujorin e parë të shtatzënisë. Këtu janë disa arsye që një grua mund të zgjedhë t'i nënshtrohet CVS: Fëmijë i prekur më parë ose një histori familjare e një sëmundjeje gjenetike, anomali kromozomale ose çrregullim metabolik.
A mund të zbulojë CVS mikrofshirjet?
Testimi i mikrodelecionit i ofron ofruesit të kujdesit shëndetësor që kryen CVS dhe/ose amniocentezë ekzaminim të përmirësuar të foshnjës duke marrë gjakun e nënës për të kontrolluar për mikrodelecione për Sindromën Angelman, Sindromën Cri Du Chat, Sindromën DiGeorge, Sindromën Jacobsen, Sindromën Langer-Gi., Sindroma 1p36, Prader-Willi …
Si analizohet CVS?
Duke përdorur një skanim me ultratinguj si udhëzues, një gjilpërë shumë e hollë përdoret për të marrë një mostër të vogël të indit nga placenta. Kjo gjilpërë e imët zakonisht vendoset përmes barkut ose shumë herë pas here përmes vaginës. Qelizat nga indet mund të testohen për sindromën Down dhe çrregullime të tjera kromozomale dhe të trashëguara.
