Marrja e mostrave të vileve korionike, e quajtur ndonjëherë "kampionimi i vileve korionike", është një formë e diagnozës prenatale që bëhet për të përcaktuar çrregullimet kromozomale ose gjenetike në fetus. Ai përfshin marrjen e mostrave të vilit korionik dhe testimin e tij për anomalitë kromozomale, zakonisht me FISH ose PCR.
Kush shpiku kampionimin e vileve korionike?
CVS u krye për herë të parë në Milano nga biologu italian Giuseppe Simoni, drejtor shkencor i Qendrës Biocell, në vitin 1983. Përdorimi që në 8 javë në rrethana të veçanta ka qenë përshkruar.
Kush kryen vilat korionike?
Disa gra thonë se qasja vaginale ndihet si një Pap test me njëfarë shqetësimi dhe një ndjenjë presioni. Mund të ketë një sasi të vogël gjakderdhjeje vaginale pas procedurës. Një mjek obstetër mund ta kryejë këtë procedurë në rreth 5 minuta, pas përgatitjes.
Kush ka nevojë për kampionimin e vileve korionike?
Marrja e mostrave të vileve korionike mund të përdoret për testin gjenetik dhe kromozom në tremujorin e parë të shtatzënisë. Këtu janë disa arsye që një grua mund të zgjedhë t'i nënshtrohet CVS: Fëmijë i prekur më parë ose një histori familjare e një sëmundjeje gjenetike, anomali kromozomale ose çrregullim metabolik.
Kush duhet të marrë testimin CVS?
Ofruesit zakonisht ofrojnë testim CVS nëse: Keni tashmë një fëmijë me një gjendje të njohur gjenetike. Jeni 35 vjeç ose më shumë në datën e lindjes, pasi rreziku për të pasur një fëmijë me një problem gjenetik rritet me moshën e nënës.
