Për të diagnostikuar CMT, mjeku juaj do të urdhërojë teste për të ndihmuar në përcaktimin e shkakut dhe shkallës së dëmtimit tuaj nervor Këto teste mund të përfshijnë një studim të përcjelljes nervore, elektromiografi, biopsi nervore dhe testimi gjenetik. Një studim i përcjelljes nervore mund të testojë funksionin e sinjaleve elektrike në nervat tuaj.
Si testoheni për CMT?
Këto teste, të kryera nga marrja e një kampioni gjaku ose kapja e një kampioni të pështymës, janë krijuar për të zbuluar defektet gjenetike më të zakonshme që dihet se shkaktojnë CMT. Shumë, por sigurisht jo të gjitha, nga mutacionet gjenetike që qëndrojnë në themel të CMT mund të zbulohen me një test gjaku të ADN-së.
A mund të kurohet sëmundja Charcot-Marie-Tooth?
Nuk ka kurë për sëmundjen Charcot-Marie-Tooth (CMT), por terapitë janë të disponueshme për të ndihmuar në uljen e simptomave dhe për t'ju mundësuar të jetoni sa më në mënyrë të pavarur.
Në çfarë moshe paraqitet CMT?
Simptomat e CMT zakonisht fillojnë të shfaqen ndërmjet moshës 5 dhe 15, megjithëse ndonjëherë ato nuk zhvillohen deri në moshën e mesme ose më vonë. CMT është një gjendje progresive. Kjo do të thotë që simptomat ngadalë përkeqësohen, duke i bërë detyrat e përditshme gjithnjë e më të vështira.
A është e dhimbshme sëmundja CMT?
Për shkak se CMT shkakton dëmtime në fibrat nervore shqisore (aksonet), njerëzit me CMT mund të ndjejnë ndjesi shpimi gjilpërash dhe djegieje në duar dhe këmbë, zakonisht duke shkaktuar vetëm shqetësim të lehtë, por ndonjëherë duke shkaktuar dhimbje.
