Kur benzeni reagon me jod reaksioni është i kthyeshëm në natyrë. Ajo çon në formimin e reaktantëve prapa. Prandaj dhe agjenti oksidues si HNO3 oksidon HI-në e formuar në reaksionin ndaj I2 e mban reaksionin në drejtimin përpara.
Pse jodimi i benzenit është i kthyeshëm?
Për jodimin, reaksioni është endotermik me 12 kJ/mol energji të përthithur Prandaj, nuk mund të bëhet duke përdorur metodën konvencionale duke përdorur katalizatorin e acidit Lewis dhe kërkon agjentë të fortë oksidues. Kjo është për shkak se, unë2 shton Benzenin që gjeneron në mënyrë të kthyeshme HI.
Pse kryhet jodimi i haloalkanit duke përdorur konc HNO3?
Jodizimi i alkaneve kryhet në praninë të agjentëve oksidues sepse një nga produktet është jodidi i hidrogjenit, i cili është një agjent i fortë reduktues dhe e kthen alkil jodurin përsëri në një alkani.… Meqenëse reaksioni është i kthyeshëm në natyrë, ne përdorim agjentë oksidues si $HN{O_3}$ ose $HI{O_3}$ për të shkatërruar HI.
Pse është i vështirë jodimi i benzenit?
Arsyeja është: (i) I2 është më pak reaktive nga të gjithë halogjenët sepse lidhja C-I e formuar është shumë më e dobët se lidhjet C-Cl dhe C-Br Jodobenzeni i formuar në këtë mënyrë përsëri te benzeni. … Jodimi mund të kryhet edhe në prani të oksidit të merkurit i cili eliminon HI si jodur merkuri të patretshëm.
Çfarë funksioni shërben HNO3 në reaksionin e benzenit me I2 për të prodhuar jodobenzen?
Në formimin e jodobenzenit, HNO3 vepron si një reagent që oksidon molekulën e jodit në kation të jodit (d.m.th. I+). Kationi i jodit vepron si një elektrofil dhe i nënshtrohet reaksionit të zëvendësimit elektrofilik për të formuar jodobenzenin.
