Mutacionet mund të trashëgohen ose fitohen gjatë jetës së një personi Mutacionet që një individ trashëgon nga prindërit quhen mutacione trashëgimore. Ato janë të pranishme në të gjitha qelizat e trupit dhe mund t'u kalohen brezave të rinj. Mutacionet e fituara ndodhin gjatë jetës së një individi.
Çfarë lloj mutacioni nuk mund të kalohet?
Mutacionet somatike ndodhin në qelizat jo-riprodhuese dhe nuk do të kalojnë te pasardhësit.
A mund të jetë i patrashëguar mutacioni?
Një ndryshim në strukturën gjenetike që nuk trashëgohet nga një prind, dhe gjithashtu nuk kalon te pasardhësit, quhet një mutacion somatik. Mutacionet somatike nuk trashëgohen nga pasardhësit e një organizmi sepse ato nuk ndikojnë në linjën germinale.
A mund të trashëgohen mutacionet apo t'u kalohen fëmijëve?
Nëse një prind mbart një mutacion gjeni në vezën ose spermën e tij, ai mund t'i kalojë fëmijës së tij Këto mutacione të trashëguara (ose të trashëguara) janë pothuajse në çdo qelizë të trupit të personit gjatë gjithë jetës së tyre. Mutacionet trashëgimore përfshijnë fibrozën cistike, hemofilinë dhe sëmundjen e qelizave drapër.
Si quhet një mutacion i trashëguar?
Trashëgimia me një gjeni të vetëm quhet edhe Trashëgimi mendeliane ose monogjenetike Ndryshimet ose mutacionet që ndodhin në sekuencën e ADN-së të një gjeni të vetëm shkaktojnë këtë lloj trashëgimie. Ka mijëra çrregullime të njohura me një gjen. Këto çrregullime njihen si çrregullime monogjenetike (çrregullime të një gjeni të vetëm).
