Përmbajtje:
- A është melasma gjenetike?
- A shfaqet melasma në familje?
- Si mund ta parandaloni melasmën gjenetike?
- A mund të kurohet melasma gjenetike?
Video: A mund të trashëgohet melasma?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-10 06:43
Melasma është më e zakonshme tek njerëzit me një histori familjare të gjendjes, por nuk është e trashëgueshme.
A është melasma gjenetike?
Predispozita gjenetike mund të jetë një faktor kryesor në zhvillimin e melasmës. Melasma është më e zakonshme tek femrat sesa tek meshkujt. Personat me lloje lëkure kafe të çelët nga rajonet e botës me ekspozim të lartë në diell janë më të prirur ndaj zhvillimit të melasmës.
A shfaqet melasma në familje?
Melasma mund të shfaqet në familje Studimet kanë treguar se pothuajse gjysma e grave me melasma kanë një anëtar të familjes që është gjithashtu i prekur. Pra, nëse ju jeni një grua dhe nëna juaj ka melasma, ka një shans më të madh që të zhvilloni edhe këtë gjendje. Gjinia juaj është një tjetër faktor i madh që mund të shkaktojë melasmën.
Si mund ta parandaloni melasmën gjenetike?
Parandalimi i melasmës strategjia më e mirë
Këta përfshijnë: Përdorimi ditor i kremit kundër diellit Meqenëse rrezet e diellit janë një nga shkaktarët më të mëdhenj për melasmën, përdorimi i përditshëm i kremit kundër diellit është i panegociueshëm për ta mbajtur atë larg. Zgjidhni një krem kundër diellit me mbrojtje me spektër të gjerë me një SPF 30 ose më të lartë.
A mund të kurohet melasma gjenetike?
A mund të kurohet melasma? Jo, për momentin nuk ka kurë për melasmën, por ka disa opsione trajtimi që mund të përmirësojnë pamjen. Nëse melasma shfaqet gjatë shtatzënisë, ajo mund të largohet disa muaj pas lindjes dhe trajtimi mund të mos jetë i nevojshëm - megjithëse mund të kthehet gjatë një shtatzënie tjetër.
Recommended:
A mund të trashëgohet mutacioni?
Mutacionet mund të trashëgohen ose fitohen gjatë jetës së një personi Mutacionet që një individ trashëgon nga prindërit quhen mutacione trashëgimore. Ato janë të pranishme në të gjitha qelizat e trupit dhe mund t'u kalohen brezave të rinj. Mutacionet e fituara ndodhin gjatë jetës së një individi .
A mund të trashëgohet astrocitoma?
Raste familjare të astrocitomave të izoluara janë raportuar, por janë shumë të rralla. Astrocitoma mund të ketë një lidhje gjenetike kur ato lidhen me disa çrregullime të rralla të trashëguara. Këto përfshijnë neurofibromatozën e tipit I, sindromën Li-Fraumeni, sindromën Turcot dhe sklerozën tuberoze .
A mund të trashëgohet aneuploidia?
Megjithëse është e mundur të trashëgohen disa lloje të anomalive kromozomale, shumica e çrregullimeve kromozomale (si sindroma Down dhe sindroma Turner) nuk kalohen nga një brez në tjetrin . Çfarë mund të shkaktojë aneuploidi? Gabimet në ndarjen e kromozomeve çojnë në aneuploidi, një gjendje ku numri i kromozomeve në një qelizë ose organizëm devijon nga shumëfishat e gjenomit haploid.
A mund të trashëgohet aldosteronizmi?
Kjo gjendje është e trashëguar në një model autosomik dominant, që do të thotë se një kopje e gjenit të ndryshuar në çdo qelizë është e mjaftueshme për të shkaktuar çrregullimin . Çfarë e shkakton hiperaldosteronizmin familjar? Hiperaldosteronizmi familjar i tipit I shkaktohet nga bashkimi jonormal (bashkimi) i dy gjeneve të ngjashëm të quajtur CYP11B1 dhe CYP11B2, të cilët ndodhen afër njëri-tjetrit në kromozomin 8.
Si trashëgohet brakidaktilia?
Brakidaktilia është një gjendje e trashëguar, e cila e bën gjenetikën shkaktarin kryesor. Nëse keni gishta të shkurtuar ose gishtërinj, ka shumë të ngjarë që edhe anëtarët e tjerë të familjes tuaj të kenë këtë gjendje. Është një gjendje autosomale dominante, që do të thotë se ju duhet vetëm një prind me gjenin për të trashëguar gjendjen .
