Pse anilina është bazë më e dobët se cikloheksilamina? Në anilinë (C6H5NH2), grupi fenil (C 6H5) është një grup që tërheq elektrone dhe për këtë arsye ul disponueshmërinë e elektroneve në azotin e - NH2 grupi dhe kështu e bën atë një bazë më të dobët.
Pse anilina është një bazë e dobët?
Anilina pranon vetëm pa dëshirë një proton për të formuar jonin anilinium, dhe për këtë arsye është një bazë e dobët. Kur një grup -NH është i lidhur me një radikal alifatik, ai nuk merr asnjë stabilizim të krahasueshëm të delokalizimit. Është më pak ngurrues për të pranuar një proton në çiftin e tij të vetëm të azotit, dhe për këtë arsye aminet alifatike janë baza më të forta.
A është anilina më acide se ciklohekzilamina?
Teksti i imazhit të transkriptuar: Cikloheksilamina është më bazë se anilina sepse:anilina është në gjendje të dhurojë më pak hidrogjen. elektronet në azotin e anilinës delokalizohen disi në unazën aromatike.
Cila është anilina me bazë më të fortë apo ciklohekzilamina?
Në ciklohekzilaminë, grupi cikloheksil (jo aromatik) është një grup që çliron elektron dhe kështu rrit densitetin e elektroneve në azotin e - NH2grup dhe e bën atë një bazë më të fortë se anilina (efekt induktiv).
Pse anilina është bazë më e dobët se amoniaku?
Në thelb, anilina konsiderohet si amina më e thjeshtë aromatike. … Tani, anilina konsiderohet si një bazë më e dobët se amoniaku. Kjo është për shkak të faktit që çifti i vetëm në anilinë është i përfshirë në rezonancë me unazën e benzenit dhe për këtë arsye nuk janë të disponueshëm për dhurim në atë masë sanë NH3.
