Format familjare të neoplazmave mieloproliferative (MPN) dhe kontributi gjenetik në rastet sporadike të MPN janë njohur prej kohësh. Në shumicën e rasteve, MPN familjare trashëgohet si një tipar autosomik dominant Depërtimi varion nga rreth 20% në deri në 100% në disa prejardhje.
A është neoplazi mieloproliferative e trashëgueshme?
Për shumë familje, MPN trashëgohet në një model autosomik dominant [Kralovics et al. 2003b; Rumi etj. 2006], ndërsa për familjet e tjera depërtimi i sëmundjes është disi i ulur, dhe disa kanë një model recesiv [Rumi et al. 2007].
Sa gjatë mund të jetoni me çrregullimin mieloproliferativ?
Shumica e njerëzve me trombocitemi esenciale dhe policitemi vera jetojnë më shumë se 10 deri në 15 vjet me pak komplikime. Njerëzit me mielofibrozë jetojnë përafërsisht pesë vjet dhe në disa raste, sëmundja mund të zhvillohet në leuçemi akute.
A është çrregullimi mieloproliferativ një formë kanceri?
Çrregullimet kronike mieloproliferative janë një grup kanceri i gjakut me rritje të ngad altë në të cilin palca e kockave prodhon shumë qeliza të kuqe të gjakut, qeliza të bardha ose trombocite anormale, të cilat grumbullohen në gjaku.
Cili është çrregullimi mieloproliferativ më i zakonshëm?
Policitemia Vera Ky është çrregullimi më i zakonshëm mieloproliferativ.
