Dy llojet kryesore të TTP janë të trashëguara dhe të fituara. "Trashëguar" do të thotë se gjendja kalon nga prindërit te fëmijët përmes gjeneve. Ky lloj TTP prek kryesisht të sapolindurit dhe fëmijët.
Kush është në rrezik për trombocitopeni?
Faktorët e rrezikut
ITP është më i zakonshëm tek grat e reja. Rreziku duket të jetë më i lartë te njerëzit që kanë gjithashtu sëmundje të tilla si artriti reumatoid, lupusi dhe sindroma antifosfolipide.
Kush merr TTP?
Zakonisht prek njerëzit nga 20 deri në 50 vjeç por njerëzit e çdo moshe mund të preken. TTP lidhet herë pas here me shtatzëninë dhe sëmundjet kolagjeno-vaskulare (një grup sëmundjesh që prekin indin lidhës).
Cili është shkaku i mundshëm për purpurën trombocitopenike trombotike?
Mutacionet në gjenin ADAMTS13 shkaktojnë formën familjare të purpurës trombocitopenike trombotike. Gjeni ADAMTS13 jep udhëzime për krijimin e një enzime që është e përfshirë në procesin normal të koagulimit të gjakut. Mutacionet në këtë gjen çojnë në një reduktim të rëndë të aktivitetit të kësaj enzime.
A është purpura trombocitopenike imune më e zakonshme tek meshkujt apo femrat?
Rezultatet. Në përgjithësi, prevalenca e sëmundjes ishte më e lartë te gratë sesa tek burrat, por prevalenca e ITP në fëmijëri ishte më e lartë te meshkujt sesa te femrat.