Mund të shfaqet te dikush pa histori familjare të heterokromisë Në shumicën e rasteve, është një gjendje beninje që nuk shkaktohet nga një sëmundje e syrit dhe as nuk ndikon në shikim. Pra, nuk kërkon asnjë lloj trajtimi apo diagnoze. Megjithatë, disa njerëz zhvillojnë heterokromi më vonë në jetë.
A mund të zhvilloni Heterochromia Iridis?
Kur sytë e dikujt janë me dy ngjyra të ndryshme, ata zakonisht kanë një mutacion gjenetik të padëmshëm të quajtur heterokromi, i quajtur gjithashtu heterochromia iridum ose heterochromia iridis. Zakonisht është diçka me të cilën ata kanë lindur ose që zhvillohet menjëherë pas lindjes.
Si mund të marr Heterochromia Iridum?
Faktorët e fituar që mund të çojnë në heterokromi iridis përfshijnë:
- Lëndim ose traumë në sy.
- Melanoma e syrit.
- Trajtimi i glaukomës me medikamente të caktuara si Latanoprost ose Bimatoprost.
- Neuroblastoma.
Si e merr një person heterokromi?
Heterokromia është kur një person ka sy me ngjyra të ndryshme ose sy që kanë më shumë se një ngjyrë. Në shumicën e rasteve, nuk shkakton ndonjë problem. Shpesh është thjesht një çudi e shkaktuar nga gjenet e transmetuara nga prindërit tuaj ose nga diçka që ka ndodhur kur sytë tuaj po formoheshin.
A është heterokromia gjenetike te njerëzit?
Heterokromia klasifikohet kryesisht nga koha e fillimit si gjenetike (e lindur, e pranishme në ose menjëherë pas lindjes) ose e fituar. Shumica e rasteve të heterokromisë janë të trashëguara dhe këto mund të shoqërohen me një sindromë kongjenitale. Raste të tjera janë fituar dhe shkaktuar nga një sëmundje ose për shkak të një dëmtimi.
