Myotonia congenita e tipit Becker trashëgohet si një tipar autosomik recesiv. Çrregullimet gjenetike recesive ndodhin kur një individ trashëgon të njëjtin gjen anormal për të njëjtin tipar nga secili prind.
A mund të transmetohet myotonia congenita?
Një gjen i gabuar shkakton myotonia congenita. Ju mund ta trashëgoni këtë gjendje nëse një ose të dy prindërit tuaj e kanë atë.
A shfaqet distrofia miotonike në familje?
Distrofia Miotonic është një sëmundje gjenetike dhe kështu mund të trashëgohet nga fëmija i një prindi të prekur nëse ata marrin mutacionin në ADN nga prindi. Sëmundja mund të transmetohet dhe trashëgohet në mënyrë të barabartë nga të dy gjinitë.
Nga çfarë shkaktohet myotonia congenita?
Çrregullimi shkaktohet nga mutacione në një gjen përgjegjës për mbylljen e ngacmimit elektrik në muskuj. Myotonia congenita është një çrregullim neuromuskular i trashëguar i karakterizuar nga paaftësia e muskujve për t'u çlodhur shpejt pas një tkurrjeje të vullnetshme.
A mund të kapërcejë një brez distrofia muskulare miotonike?
Një fëmijë ka të njëjtën gjasa të ketë trashëguar gjenin e mutuar nga secili prind. Nëse të dy prindërit nuk e kanë sëmundjen, fëmijët e tyre nuk mund ta trashëgojnë atë. Fëmijët me distrofi kongjenitale miotonike pothuajse gjithmonë e trashëgojnë sëmundjen nga një nënë e prekur.